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Attosecond X-ray Molecular Dynamics and Strong-Field Control

Descripción del proyecto

Unos pulsos de luz ultracortos revelan dinámicas ultrarrápidas de reacciones inducidas por la luz

Los pulsos de luz ultracortos permiten ae los científicos estudiar la dinámica nuclear y electrónica de los materiales. La resolución temporal de estos pulsos ultrarrápidos abre una ventana a las reacciones químicas y las interacciones de moléculas biológicas en tiempo real. El proyecto ATTO-CONTROL, financiado con fondos europeos, aprovechará dos de los métodos experimentales más potentes disponibles para estudiar y, en última instancia, controlar importantes reacciones fotoquímicas de interés para la biología y el desarrollo tecnológico. Las reacciones fotoquímicas son reacciones químicas desencadenadas cuando la energía luminosa es absorbida por una o varias moléculas, lo cual lleva a un estado de excitación temporal que altera las propiedades físicas y químicas de las moléculas. ATTO-CONTROL aplicará pulsos de luz ultracortos para observar o controlar estas dinámicas en tiempo real.

Objetivo

The development in recent years of ultrashort light sources in the attosecond regime has opened new avenues for the investigation of electronic and nuclear dynamics. In particular, the current development of UV-XUV or UV-X-ray pump-probe schemes with subfemtosecond temporal resolution represents a doorway to study chemical reactions in excited states of molecules in real-time, including biological reactions, such as e.g. those related to DNA damage and mutations.
The aim of this project is to understand and ultimately control photochemical reactions in excited states of polyatomic molecules, especially relating to two fundamental processes in biology and chemistry: (i) cis-trans photoisomerization and (ii) the internal conversion of pi-pi*/n-pi* states in organic chromophores. Two top-notch experimental methods will be employed to achieve this goal: attosecond X-ray transient absorption (X-ATAS) at the University of California at Berkeley (United States), where the fellowship will be carried out under the supervision of Prof. S. Leone, and three-color femtosecond pump-probe velocity map imaging (fs-VMI) at Complutense University of Madrid (Spain), where the incoming phase will take place under the supervision of Prof. L. Bañares.
The project is divided in three specific objectives and work-packages. Firstly, the powerful X-ATAS method will be employed to observe dynamics in real-time through individual carbon atom spectra and disentangle the dynamics underlying these processes in two polyatomic targets –nitroethylene and transbutadiene– and two bio-relevant ones –thymine and citosine. Secondly, attosecond control in real-time using X-ATAS on the pi-pi*/ n-pi* internal conversion in thymine will be performed in a pioneering experiment. Finally, effective femtosecond control with fs-VMI of these processes in nitroethylene and trans-butadiene, molecules of interest for technologies, will be performed based on the relevant results from the X-ATAS experiments.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018

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Coordinador

UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID
Aportación neta de la UEn
€ 245 732,16
Dirección
AVENIDA DE SENECA 2
28040 Madrid
España
Región
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 245 732,16

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