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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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A systems biology approach to tackle PARP-inhibitors resistance and identify novel therapeutic targets to overcome it

Description du projet

Une vision des mécanismes inhibant l’inhibition pourrait renforcer les résultats concernant le cancer

Les lésions de l’ADN surviennent de manière continue comme le résultat de nombreux facteurs internes et environnementaux. Laissées en l’état, elles entraînent des mutations du matériel génomique, affectant ainsi la survie des cellules ou de l’organisme. PARP1 est une enzyme essentielle à l’amorçage de la réparation de l’ADN. Elle est également surexprimée dans de nombreux cancers (dont les cancers du sein, de l’ovaire et du poumon), où elle aide probablement les cellules cancéreuses à survivre à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Cela suscite de l’intérêt autour des inhibiteurs de PARP1 (PARPi) dans la lutte contre le cancer. Il a été démontré que les PARPi empêchent la croissance tumorale et la métastase, mais le développement de la résistance aux PARPi inhibe leur efficacité. Le projet PARPinhibit, financé par l’UE, prévoit d’identifier les protéines modulant l’activité des PARP1 et leurs rôles dans la résistance aux inhibiteurs de PARP1, avec l’objectif de diminuer cette résistance et d’améliorer les résultats.

Objectif

Inhibition of PARP1 in cancer therapy is a recently adopted strategy to treat cancers where DNA repair is defective, such as breast and ovarian cancer caused by mutations in BRCA1 or BRCA2. In addition, PARP1 inhibitors (PARPi) can be useful even in the absence of BRCA mutations, likely due to pathogenic variants or epigenetic inactivation of other DNA repair related genes. However, development of resistance to PARPi is a significant challenge.
To address this challenge, I propose to identify proteins that modulate PARP1 activity that could be used as additional therapeutic targets. The strength of this project is based on a systems biology overall strategy exploiting multiple independent datasets to identify candidates protein interactors, followed by a rigorous biochemical and genetic approach to characterize this interaction.
Analysis of identified proteins and their role in PARPi resistance will be achieved at three main levels: a) in-silico and molecular studies of the interaction; b) influence on PARP1 activity and role in PARPi resistance after CRISPR-cas9 editing; c) expression levels in breast and ovarian cancer tissues.
Results from this project will illuminate mechanisms of PARPi resistance and generate potential targets for therapy in breast and ovarian cancer. These results will contribute to the reduction in mortality due to breast and ovarian cancer and they will give an answer to this world-wide diffuse challenge.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Contribution nette de l'UE
€ 251 002,56
Coût total
€ 251 002,56

Partenaires (1)