Projektbeschreibung
Vorhandene Subpopulationen wirkstoffresistenter Eierstockkrebszellen auslöschen
Eierstockkrebs nimmt bei den tödlichsten Krebserkrankungen in Europa Platz fünf ein. Zwar beseitigt die Standardchemotherapie die Tumormasse effektiv, die meisten Patientinnen, bei denen ein fortgeschrittener Eierstockkrebs diagnostiziert wurde, sterben jedoch, nachdem sich neue Läsionen aus kleinen Subpopulationen von überlebenden, wirkstoffresistenten Zellen gebildet haben. Das EU-finanzierte Projekt RESIST3D schlägt neue Richtungen bei der Präzisionskrebsmedizin ein. Dabei werden kleine, vorhandene Subpopulationen wirkstoffresistenter Zellen und nicht die Tumormasse anvisiert. Anhand von dreidimensionalen patientinnenbasierten Eierstockkrebs-Organoiden sucht das Forschungsteam nach neuen Strategien, um wirkstoffresistente Krebszellen zu vernichten. Die für die Profilierung der Wirkstoffreaktion genutzten Modelle werden die Suche nach Behandlungsmöglichkeiten unterstützen, die bereits vorhandene resistente Zellen beseitigen und zusammen mit einer Standardchemotherapie eingesetzt werden können.
Ziel
Ovarian cancer is the fifth most deadly cancer type among women in Europe. Despite the fact that standard chemotherapy is usually effective in eliminating bulk tumour mass, thereby inducing remission, most patients diagnosed with advanced ovarian cancer die from the disease, as relapsed lesions emerge from small subpopulations of surviving drug-resistant cells.
Precision medicine aims to improve cancer care through tailoring individualized therapies based on genomic or functional profiling of human cancers. However, as these approaches are usually performed on bulk tumour cells, the small pre-existing drug-resistant cell subpopulations remain untargeted.
In the RESIST3D project, I will utilize ovarian cancer organoids – a patient-derived, three-dimensional cell cultures – to search for new strategies to eradicate drug-resistant cancer cells. I will use two organoid models developed for the same patient – one model derived from tumour material taken before chemotherapeutic treatment and one from a post-treatment sample, typically enriched in drug-resistant cells. I will further enrich the organoids in quiescent, drug-resistant cells by maintaining them in physiologic-like culture medium. I will then apply the models for drug-response profiling in order to identify agents that eradicate pre-existing drug-resistant cells, which could be combined with standard chemotherapy. Finally, I will assess whether the selected combinations prevent relapses in patient-derived xenograft mouse models.
RESIST3D sets a new direction in precision cancer medicine, as it focuses on targeting small pre-existing subpopulations of drug-resistant cells rather than bulk tumour mass. Through combining organoid model, paired samples for each patient and physiologic culture conditions, I expect to identify new ways to target drug-resistant ovarian cancer cells. Moreover, RESIST3D will provide me with new research expertise and a scientific network that will enhance my research career.
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordinator
1165 Kobenhavn
Dänemark