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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Unmasking insulin resistance triggering mechanisms using microphysiological two-organ systems as in vitro disease models of metabolic syndrome and non-alcoholic fatty liver disease

Description du projet

Une technologie d’organe sur puce pour étudier les maladies métaboliques

La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est associée à la dérégulation de la lipolyse des tissus adipeux. Bien que l’insulinorésistance des cellules hépatiques semble être le coupable désigné, il est nécessaire de comprendre la manière dont l’insulinorésistance hépatique et des adipocytes se développent et s’influencent l’une l’autre. Pour répondre à cette limitation et étudier les interactions entre les tissus hépatiques et adipeux, le projet LIV-AD-ON-CHIP, financé par l’UE, compte développer un modèle de deux organes sur puce. Les chercheurs cultiveront des hépatocytes et des adipocytes dans des systèmes connectés et réaliseront des analyses transcriptomiques et métabolomiques après avoir induit une insulinorésistance. Ce modèle in vitro peut être utilisé avec des cellules spécifiques aux patients afin d’identifier de potentiels biomarqueurs et de nouveaux biomarqueurs de la NAFLD ou d’autres maladies métaboliques.

Objectif

Insulin resistance is one of the key factors for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and metabolic syndrome development and progression. Both diseases have an immense societal and economic impact. However, the biological mechanisms triggering the onset of the diseases are still poorly understood. NAFLD is assumed to be triggered by hepatic insulin resistance, possibly resulting from adipose tissue lipolysis dysregulation. The study of the crosstalk between liver and adipose tissue is thus essential for the understanding of insulin resistance triggering events but is limited by the availability of suitable models. Hence, the aim of this proposal is to establish a two-organ-on-a-chip-model and to utilize it to study liver-adipose tissue crosstalk and understand how hepatic and adipocyte insulin resistance develop and influence each other. In order to study the molecular mechanisms of inter-tissue communication and overcome the complexity and non-human nature of animal models, an innovative organ-on-a-chip system using a flexible connection technology will be utilized to culture hepatocytes and adipocytes in connected systems. Human stem cell derived adipocyte- and hepatocytes-like cells with the same genetic background will be cultured in this system and characterized regarding their metabolic competence. The cell’s functional characterization, transcriptomic and metabolomic analysis, upon pharmacological induction of insulin resistance, will allow to unravel its molecular triggering mechanisms in vitro. The same approach will be applied to patient-specific cells creating a patient-specific physiopatological in vitro model under distinct nutrient mixtures. This project is a highly innovative multidisciplinary approach that uses organ-on-a-chip technology for in vitro disease modeling to study the triggering molecular mechanisms and possibly identify potential biomarkers and/or pharmacological and non-pharmacological targets of high impact diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

EBERHARD KARLS UNIVERSITAET TUEBINGEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 145 621,50
Adresse
GESCHWISTER-SCHOLL-PLATZ
72074 Tuebingen
Allemagne

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Région
Baden-Württemberg Tübingen Tübingen, Landkreis
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 145 621,51

Participants (1)

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