Descrizione del progetto
Tecnologia organ-on-a-chip per lo studio delle malattie metaboliche
La steatosi epatica non alcolica è associata alla deregolamentazione della lipolisi dei tessuti adiposi. Nonostante l’insulino-resistenza delle cellule epatiche possa essere la causa di fondo, è necessario comprendere come si sviluppi l’insulino-resistenza a livello epatico e adipocitico e quali siano le reciproche influenze. Per affrontare questa limitazione e studiare l’interferenza dei tessuti adiposi-epatici, il progetto LIV-AD-ON-CHIP, finanziato dall’UE, svilupperà un doppio modello organ-on-a-chip. I ricercatori metteranno in coltura epatociti e adipociti in sistemi connessi e condurranno analisi trascrittomiche e metabolomiche dopo aver indotto insulino-resistenza. Questo modello in vitro può essere utilizzato con cellule paziente-specifiche per identificare potenziali biomarcatori e nuovi biomarcatori della steatosi epatica non alcolica o di altre malattie metaboliche.
Obiettivo
Insulin resistance is one of the key factors for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and metabolic syndrome development and progression. Both diseases have an immense societal and economic impact. However, the biological mechanisms triggering the onset of the diseases are still poorly understood. NAFLD is assumed to be triggered by hepatic insulin resistance, possibly resulting from adipose tissue lipolysis dysregulation. The study of the crosstalk between liver and adipose tissue is thus essential for the understanding of insulin resistance triggering events but is limited by the availability of suitable models. Hence, the aim of this proposal is to establish a two-organ-on-a-chip-model and to utilize it to study liver-adipose tissue crosstalk and understand how hepatic and adipocyte insulin resistance develop and influence each other. In order to study the molecular mechanisms of inter-tissue communication and overcome the complexity and non-human nature of animal models, an innovative organ-on-a-chip system using a flexible connection technology will be utilized to culture hepatocytes and adipocytes in connected systems. Human stem cell derived adipocyte- and hepatocytes-like cells with the same genetic background will be cultured in this system and characterized regarding their metabolic competence. The cell’s functional characterization, transcriptomic and metabolomic analysis, upon pharmacological induction of insulin resistance, will allow to unravel its molecular triggering mechanisms in vitro. The same approach will be applied to patient-specific cells creating a patient-specific physiopatological in vitro model under distinct nutrient mixtures. This project is a highly innovative multidisciplinary approach that uses organ-on-a-chip technology for in vitro disease modeling to study the triggering molecular mechanisms and possibly identify potential biomarkers and/or pharmacological and non-pharmacological targets of high impact diseases.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze mediche e della salute medicina clinica epatologia
- ingegneria e tecnologia altre ingegnerie e tecnologie microtecnologia organo su chip
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo programma -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2018
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
72074 Tuebingen
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.