Objetivo
Plasma cells (PCs) are antibody-producing cells that develop from activated B cells in an immune response. Antibodies produced by these cells are essential for the clearance of pathogens and long-term protection against recurrent infections. PCs can also be pathogenic in autoimmune disease, where self-recognising antibodies are produced, and cancer, in the form of multiple myeloma. An understanding of the molecular pathways that control PC function is therefore necessary for understanding human immunity and these pathologies. Interferon Regulatory Factor 4 (IRF4, gene name Irf4) is a transcription factor whose deletion in mouse models results in the loss of all PCs. Because of this, the genes that are regulated by IRF4, and hence which cellular pathways are required for PC survival, are unknown. Here, I propose to use a revolutionary approach to determine the target genes of IRF4. I will use targeted protein degradation to deplete IRF4 in mouse PCs, and then determine the immediate changes in transcription following IRF4 loss using a state-of-the-art RNA sequencing technique, known as SLAM-seq. The advantage of this approach is that I can analyze changes in transcription before the onset of the survival defect. I will then study the functional roles of the identified IRF4 target genes in PCs. This is a multidisciplinary project that combines molecular biology approaches with cell biology and immune physiology. In addition, this proposal allows for transfer of knowledge from myself, an expert in the regulation of cell survival, and the host institution, which will train me in molecular biology techniques and expertise in PC biology. IRF4 has been implicated in both autoimmune disease and multiple myeloma, and so this proposal addresses a basic research question that has translatable outcomes. Hence, this proposal is in line with the H2020 objective to increase the transfer of knowledge into tangible products, and contributes to the European knowledge-based economy.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología enfermedades autoinmunitarias
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología
- ciencias naturales ciencias biológicas biología molecular
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1030 Wien
Austria
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.