Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Using a novel protein degradation approach to uncover IRF4-regulated genes in plasma cells

Objectif

Plasma cells (PCs) are antibody-producing cells that develop from activated B cells in an immune response. Antibodies produced by these cells are essential for the clearance of pathogens and long-term protection against recurrent infections. PCs can also be pathogenic in autoimmune disease, where self-recognising antibodies are produced, and cancer, in the form of multiple myeloma. An understanding of the molecular pathways that control PC function is therefore necessary for understanding human immunity and these pathologies. Interferon Regulatory Factor 4 (IRF4, gene name Irf4) is a transcription factor whose deletion in mouse models results in the loss of all PCs. Because of this, the genes that are regulated by IRF4, and hence which cellular pathways are required for PC survival, are unknown. Here, I propose to use a revolutionary approach to determine the target genes of IRF4. I will use targeted protein degradation to deplete IRF4 in mouse PCs, and then determine the immediate changes in transcription following IRF4 loss using a state-of-the-art RNA sequencing technique, known as SLAM-seq. The advantage of this approach is that I can analyze changes in transcription before the onset of the survival defect. I will then study the functional roles of the identified IRF4 target genes in PCs. This is a multidisciplinary project that combines molecular biology approaches with cell biology and immune physiology. In addition, this proposal allows for transfer of knowledge from myself, an expert in the regulation of cell survival, and the host institution, which will train me in molecular biology techniques and expertise in PC biology. IRF4 has been implicated in both autoimmune disease and multiple myeloma, and so this proposal addresses a basic research question that has translatable outcomes. Hence, this proposal is in line with the H2020 objective to increase the transfer of knowledge into tangible products, and contributes to the European knowledge-based economy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2018

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

FORSCHUNGSINSTITUT FUR MOLEKULARE PATHOLOGIE GESELLSCHAFT MBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 174 167,04
Adresse
CAMPUS-VIENNA-BIOCENTER 1
1030 Wien
Autriche

Voir sur la carte

Région
Ostösterreich Wien Wien
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 174 167,04
Mon livret 0 0