Descripción del proyecto
Mejores vacunas para los mayores
El objetivo del proyecto ISOLDA, financiado con fondos europeos, es desarrollar vacunas nuevas contra enfermedades víricas para las personas mayores mediante el aumento de las respuestas de los linfocitos T específicos de los virus centrándose en el envejecimiento de la inmunidad y de la inflamación de los linfocitos T. Un consorcio internacional evaluará el potencial de los inmunomoduladores, lo que incluye los inhibidores de la quinasa autorizados para otras aplicaciones, a fin de mejorar las respuestas inmunitarias inducidas por las vacunas. Se probarán los mejores compuestos seleccionados en modelos animales «in vivo» para la vacunación contra enfermedades víricas. Como prueba de concepto clínica, los investigadores se centrarán en mejorar la eficacia de las vacunas antigripales mediante la aplicación de un compuesto inmunomodulador avanzado seleccionado en los estudios «ex vivo» e «in vivo» de las fórmulas de las vacunas actuales. ISOLDA pretende proporcionar soluciones innovadoras a la menor eficacia relacionada con la edad de las vacunas preventivas actuales contra infecciones víricas para la creciente población de adultos de más edad.
Objetivo
ISOLDA aims at the development of improved vaccines for older adults against viral diseases with highest burdens at old age, by promoting virus-specific T cell responses in vaccinees over 65 years, using modulators of T cell immunosenescence and inflammageing. It builds on leading interdisciplinary expertise and knowledge of ISOLDA partners in virology, (onco-)immunology, ageing and immunosenescence, to assess the potential of immunomodulators, including kinase inhibitors licenced for other human use, to improve vaccine-induced immune responses and safety in older adults. ISOLDA partners have shown that these compounds may indeed restore key immunosenescent signatures. They will investigate ex-vivo signatures of immunological ageing and restoring potential of selected compounds on vaccine-induced immune responses against influenza virus, using PBMC from past and on-going adult and ageing human cohorts of influenza vaccinees. Cohorts of vaccinees and/or patients for tick-borne encephalitis, Middle-East respiratory syndrome and SARS-CoV-2 are also uniquely available to ISOLDA to demonstrate broad applicability of the approach. The most promising compounds will be tested in in-vivo animal models for vaccination against these diseases. As a proof of concept, ISOLDA will aim at improving the efficacy of a licensed vaccine against a respiratory virus, up to Phase I or II clinical trial with a lead immunomodulator compound or combination of compounds added to the vaccine formulations. The choice of Phase I or Phase II study design will depend on the compound, which will be selected based on results obtained upon prior in-vitro testing and in vivo testing in animal models. Promising SMKIs and/or oleic derivatives will be combined with a licensed MF59®-adjuvanted and a non-adjuvanted seasonal influenza vaccine for a Phase I, required to establish safety for this innovative combination. Alternatively, licensed MF59® will be selected as the lead compound, and administered as licensed seasonal influenza vaccines with and without MF59® and co-administered with licensed mRNA SARS-CoV-2 S vaccine. In this case, a Phase II study will be initiated to evaluate the immunogenicity in older adults aged 65 and older. ISOLDA will further build on new generation vaccines against MERS and/or COVID-19, such as replication-competent propagation-deficient replicons and MVA-MERS S recently developed by ISOLDA partners. Taken together, ISOLDA will address call SC1-BHC-14-2019, by providing innovative solutions to reduced efficacy and safety of preventive vaccines in the increasing population of older adults, against viral infections that have the highest impact in this age group.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por su equipo.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo.
La clasificación de este proyecto ha sido validada por su equipo.
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunización
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología virología
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud enfermedad infecciosa virus de ARN coronavirus
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia medicamento vacuna
Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.3.1. - SOCIETAL CHALLENGES - Health, demographic change and well-being
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.3.1.3. - Treating and managing disease
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
RIA - Research and Innovation action
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-SC1-BHC-2018-2020
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
30559 HANNOVER
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.