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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Advancing cancer detection through metabolism-based diagnostics

Description du projet

Une plateforme de diagnostic innovante reposant sur le métabolisme pour mieux suivre les patients atteints de cancer

Les patients atteints de cancer font l’objet d’un suivi régulier afin de détecter rapidement les potentielles récidives et d’optimiser les stratégies de traitement. Mais les approches de surveillance actuelles ne permettent trop souvent qu’une détection tardive. La société suédoise Elypta a mis au point la première biopsie liquide s’appuyant sur le métabolisme qui permet de détecter les récidives à un stade précoce. Cette plateforme de détection a démontré une sensibilité exceptionnelle pour un coût réduit, et devrait donc permettre un suivi plus fréquent des patients. La technologie a été testée dans le cadre de petits essais cliniques. Les objectifs du projet AURORAX, financé par l’UE, consistent à mener à la fois un vaste essai de validation clinique, à obtenir une autorisation réglementaire dans l’UE et aux États-Unis, et à introduire le produit à des fins de recherche ainsi que sur le marché du diagnostic du carcinome rénal en Europe.

Objectif

Former cancer patients receive regular follow-ups to detect recurrences at early stages and optimize treatment outcomes. The follow-up frequency is currently limited by costs and radiation risks of imaging approaches used to surveil for recurrences, resulting in recurrences being detected too late – often resulting in terminal disease. Of the 139.000 annual Renal Cell Carcinoma (RCC) patients, 20% are diagnosed with a metastatic recurrence within 5 years after surgery. Once metastatic, RCC survival rates drop to 12% over 5 years survival. Elypta, Sweden, has developed the first metabolism-based liquid biopsy to detect early-stage recurrences. The quantification of a metabolite signature in blood or urine and an algorithmic analysis allows for exceptional sensitivity, a low cost of the platform and significantly improves on imaging approaches in cost and risk, enabling frequent patient follow-up. Elypta’s technology has been demonstrated in small clinical trials and its cost effectiveness assessed by two independent companies. Elypta’s platform is easily scalable to other cancer indications and applications such as treatment monitoring, as demonstrated in multiple small trials. Starting in the niche RCC market with limited competition, Elypta now requires clinical evidence for a product launch within RCC. The business strategy focuses on distribution and sales through clinical laboratories, which will benefit financially off sales. During the AURORAX, Elypta will 1) perform a clinical validation trial (AUR87A) to generate strong clinical evidence, 2) obtain regulatory clearance in the EU and the US and 3) introduce the product for research use only (RUO) and after clinical validation enter the RCC diagnostics market in EU. As users of the platform, oncologist and urologists have all signed letters of support. A pharmaceutical partner has also signed a letter of support, expressing their interest in RUO use of the platform, providing a solid basis in the emerging liquid biopsy market (€200B market).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

SME-2 - SME instrument phase 2

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Coordinateur

ELYPTA AB
Contribution nette de l'UE
€ 2 342 671,00
Adresse
SCHEELES VAG 3
171 65 SOLNA
Suède
PME
Oui
Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 3 346 674,00