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Signaling dynamics in the control of cell proliferation and differentiation during development and homeostasis

Description du projet

La dynamique de signalisation cellulaire dans la prolifération et la différenciation

La coordination de la prolifération et de la différenciation est nécessaire pour le développement et l’homéostasie des organismes multicellulaires. Alors que les voies de signalisation sont étudiées depuis longtemps dans ce contrôle, le rôle de la dynamique de signalisation n’a été indiqué que récemment. Des questions clés demeurent sur les fonctions et les mécanismes de la dynamique de signalisation pour contrôler la prolifération et la différenciation au niveau des tissus. Ce projet financé par l’UE utilisera une approche pluridisciplinaire combinant une expertise en dynamique de signalisation, la microscopie optique avancée, la science des microfluides, la recherche sur le cycle cellulaire et la culture organoïde dans une analyse fonctionnelle de la dynamique de signalisation dans le développement et l’homéostasie. La somitogenèse dans les embryons de vertébrés sera utilisée pour étudier l’importance de la dynamique de signalisation pendant l’embryogenèse. L’intestin grêle servira de modèle d’homéostasie tissulaire adulte. En comparant ces deux systèmes modèles, nous tirerons des conclusions sur la fonction de la dynamique de signalisation dans les systèmes multicellulaires.

Objectif

Tight coordination between proliferation and differentiation is key to proper development and homeostasis of multicellular systems. Cell-cell communication via signaling pathways has long been studied in this context. Encoding information in the temporal change of a signal, i.e. signaling dynamics, can ensure information transmission to be specific and accurate. Studies exemplifying the relevance of dynamic signaling raise the critical question: What is the function of signaling dynamics in controlling proliferation and differentiation at tissue level? My expertise in signaling dynamics, advanced light microscopy, microfluidics, development, cell cycle research and organoid culture provides a unique skill-set for the functional investigation of dynamic signaling during development and tissue homeostasis using two model systems:

Somitogenesis in vertebrate embryos is the sequential segmentation of growing tissue. It is controlled by signaling gradients and oscillations. Whereas differentiation has been studied extensively, it remains elusive (A) how cell proliferation is regulated and (B) whether there is a link between proliferation and signaling dynamics. Indeed, our preliminary data strongly indicate that cell proliferation impacts on signaling oscillations. Homeostasis of adult tissue is also maintained by signaling pathways balancing proliferation and differentiation. In the small intestine some of these pathways have recently been shown to be dynamic. We will apply a systematic approach to understand (A) are signaling pathways in the intestine dynamic and (B) what is the function. Our preliminary data support that combining organoid culture, light-sheet microscopy and microfluidic perturbation allows quantification and functional analysis of signaling dynamics.

By comparing signaling dynamics in development and homeostasis we will derive general principles of dynamic signal encoding in multicellular systems.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-STG - Starting Grant

Institution d’accueil

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
Contribution nette de l'UE
€ 1 500 000,00

Bénéficiaires (1)