Description du projet
La résolution 3D à l’échelle nanométrique pour étudier les cellules
La microscopie à fluorescence permet d’étudier des objets vivants intacts avec une spécificité et une résolution élevées après marquage des composants cellulaires avec des marqueurs fluorescents. Le développement de la microscopie à fluorescence à super résolution a permis d’augmenter le niveau de résolution au-delà de la limite de diffraction de la lumière visible (environ 250 nm), permettant ainsi l’étude de nouvelles structures et fonctions cellulaires. Ce projet financé par l’UE vise à atteindre des niveaux de résolution très élevés (environ 10 nm) en appliquant la technique de localisation MINFLUX pour la résolution isotrope 3D à l’échelle nanométrique par la fusion de la microscopie à super résolution avec la théorie de l’information. Le but ultime du projet consiste à créer une plate-forme à haut débit basée sur la technologie MINFLUX pour l’analyse microscopique des cellules et des tissus.
Objectif
Fluorescence microscopy is an invaluable tool for exploring the structure and function of biological processes. It provides high specificity and contrast for the observation of cellular components tagged with fluorescent molecules in a minimally invasive fashion, allowing the study of live specimens. Furthermore, the development of super resolution (SR) fluorescence microscopy has unlocked the access to spatial resolutions beyond the diffraction limit of visible light (~250nm), fuelling the discovery of new biological structures and dynamics.
Nevertheless, achieving resolutions below ~10nm is challenged by multiple trade-offs between spatial and temporal resolutions, depth of observation and photo toxicity, making it difficult or impossible to obtain a molecular resolution. Additionally, axial resolutions are inevitably poorer than lateral ones, unless utilizing a complex multi-objective lens approach.
I recently developed MINFLUX, a localization technique that merges concepts of SR with information theory. It achieves isotropic nanometer resolution in three dimensions with a single objective lens and has unrivaled spatio temporal resolution.
However, a platform that enables these capabilities in a high-throughput manner for entire cells and tissue has not yet been developed. I aim to fill this technological gap; with my background and experience, I am in a unique position to assure the success of this project and establish these technologies in the scientific community. The performance of fluorescence imaging and tracking will progress orders of magnitude in the years to come, signaling yet another revolution for optical nanoscopy.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences socialesscience politiquetransition politiquerévolution
- sciences naturellessciences physiquesoptiquemicroscopie
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Programme(s)
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Appel à propositions
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ERC-STG - Starting GrantInstitution d’accueil
1030 Wien
Autriche