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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Delivering ECMO-BIOMARKER – a ground-breaking ICT-enabled ECMO Biomarker system providing clinicians with bedside decision support for better care and reduced costs of severe ICU patients

Descripción del proyecto

Una herramienta de diagnóstico para la oxigenación de pacientes en la UCI

Los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda cuya función pulmonar es inferior al 20 % precisan una máquina externa con la que oxigenar su sangre, un tratamiento conocido como oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC, o ECMO por sus siglas en inglés). Sin embargo, el diagnóstico se basa en herramientas rudimentarias, lo que a menudo conduce a un tratamiento innecesario mediante OMEC. El proyecto ECMO-BIOMARKER, financiado con fondos europeos, trabaja en el desarrollo de una nueva herramienta de diagnóstico para pacientes con lesiones pulmonares graves basada biomarcadores clínicos. Los investigadores utilizarán algoritmos innovadores para desarrollar un modelo predictivo que genere recomendaciones diagnósticas precisas del uso de OMEC para cada paciente en menos de dos minutos. Se espera que la herramienta reduzca los costes de la UCI y mejore la calidad de la atención que se brinda a los pacientes.

Objetivo

One out of ten ICU respiratory patients are characterised as being “severe”, with a lung function of less than 20% due to acute respiratory failure. This group are often referred to ECMO (Extra Corporal Membrane Oxygenation) treatment, in which the patient’s blood is oxygenized by an external machine, costing European healthcare centres €26Bn+ annually. The problem is, due to the rudimentary tools that ICU doctors use to diagnose these patients, 20% of all ECMO patients should not have been treated with ECMO and instead could have stayed in conventional intensive ventilation care. Industry partner Mermaid Care aims to solve this problem with ECMO-BIOMARKER – the world’s first biomarker-based companion diagnostic tool for severe lung injury patients. ECMO-BIOMARKER will potentially reduce ECMO referrals by 10-20%, slashing costs for the average European ECMO centre by an estimated €23-48M annually. Based on clinically predictive biomarker measurements, ECMO-BIOMARKER uses novel algorithms and physiological model to deliver accurate diagnosis recommendations for each patient, bedside and in less than 2 minutes. This ICT-approach changes workflow and empowers low-skilled ICU doctors to perform ECMO diagnosis. In the proposed action, ECMO-BIOMARKER value proposition (reduction in ECMO patients) will be clinically documented together with 4 world-leading partners in the field of ICU management and ECMO treatment: 3 clinical research partners – Imperial College London with the clinical site Royal Brompton Hospital (UK), Medical University of Vienna (AT) and Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand (FR) – and research partner Aalborg University (DK). After the project, ECMO-BIOMARKER is launched on the EU market, allowing European hospitals to cut ICU costs and improve patient quality of care. This project will allow Mermaid Care to reach sales of €160M in 2025 and hire 30 new employees. The innovation is based on +16 years of research and 10 patents.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Este proyecto aún no se ha clasificado con EuroSciVoc.
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Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

IA - Innovation action

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-EIC-FTI-2018-2020

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Coordinador

MERMAID CARE AS
Aportación neta de la UEn
€ 1 651 475,00
Dirección
HEDELUND 1
9400 Norresundby
Dinamarca
Pyme
Sí
Región
Danmark Nordjylland Nordjylland
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 2 359 250,00

Participantes (4)