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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Ex vivo cell labelling for in vivo imaging applied to cell therapeutics

Description du projet

Une technologie d’imagerie cellulaire in vivo non invasive

Le développement de thérapies cellulaires, comme les cellules CAR-T et les cellules souches, profiterait considérablement de la capacité à pouvoir suivre et quantifier de manière non invasive les cellules infusées chez les patients. L’objectif de ce projet financé par l’UE consiste à développer des perles d’imagerie pour rehausser le contraste (BEACON) afin de marquer les thérapies cellulaires ex vivo et mesurer la biodistribution in vivo en recourant à des technologies d’imagerie non invasives à des fins précliniques et cliniques. Les récentes avancées dans le domaine des thérapies cellulaires, comme les thérapies par les cellules souches et les cellules CAR-T, ainsi que la nécessité de disposer de données de biodistribution et d’une sécurité accrue durant les essais cliniques créent des marchés attractifs pour cette technologie de suivi des cellules. Cenya travaille avec des conseillers en matière de questions réglementaires afin de définir un plan de développement et d’obtenir une large autorisation réglementaire des BEACON à utiliser avec tout type de thérapie cellulaire chez les humains.

Objectif

While we do not possess magic, modern day medicine can sometimes approach the unbelievable - curing cancer or repopulating diseased heart tissue; all possible due to the advent of cell therapy. However, cell therapy has fallen far short of expectations. Its success requires the ability to monitor and optimise treatments in real time for each individual; necessitating a direct means of monitoring transferred cells. Noninvasive imaging techniques are essential to the success of modern therapeutics. Here, I will build on my work on developing multiscale GMP-ready imaging nanoparticle (NP) agents with the objective of out-licensing the technology to a new commercial venture, Cenya Imaging, to take this work from the bench to the bedside, and I have recruited an experienced CEO to drive this forward. Advisors have outlined a cheaper, faster and simpler path to regulatory approval for Cenya NPs: labelling cells ex vivo and tracking labelled cells after infusion into patients; since, with this approach, Cenya NPs are used to only track cells and not diagnose a disease, the regulatory hurdles are far lower. Recent developments in cell therapeutics have made tracking of cells a very attractive market; specifically (1) increasing investment in CAR-T cells, checkpoint inhibitors (which affect lymphocyte trafficking), and stem cell therapies (40% per annum growth in phase I trials); (2) regulatory push for increased safety and biodistribution data in trials; and (3) a lack of suitable clinical imaging agents. Market size is estimated at €300M; the FDA recently hired 50 new staff exclusively to deal with cell and gene therapies. We will exploit this new market, while also seeing this as the opportunity to play a significant role in the optimisation of cell therapies. We have surveyed nearly 100 users of cell therapy (preclinical, clinical; academics and industry) to decide on our approach, providing a good degree of validation for our choice of focus.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-POC - Proof of Concept Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-PoC

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

CENYA IMAGING B.V.
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 150 000,00
Adresse
TWEEDE KOSTVERLORENKADE 11H
1052RK Amsterdam
Pays-Bas

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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