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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Silent mutations in cancer

CORDIS fournit des liens vers les livrables publics et les publications des projets HORIZON.

Les liens vers les livrables et les publications des projets du 7e PC, ainsi que les liens vers certains types de résultats spécifiques tels que les jeux de données et les logiciels, sont récupérés dynamiquement sur OpenAIRE .

Publications

SNPs Ability to Influence Disease Risk: Breaking the Silence on Synonymous Mutations in Cancer (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Eduardo Herreros, Xander Janssens, Daniele Pepe, Kim De Keersmaecker
Publié dans: Single Nucleotide Polymorphisms Human Variation and a Coming Revolution in Biology and Medicine, 2022
Éditeur: Springer Nature
DOI: 10.1007/978-3-031-05616-1_5

To be or not to be a protein coding mutation, that’s the question! (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Dylan De Groote, Daniele Pepe, Xander Janssens, Kim De Keersmaecker
Publié dans: NAR Genomics and Bioinformatics, Numéro 7, 2025, ISSN 2631-9268
Éditeur: Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/nargab/lqaf168

Reannotation of cancer mutations based on expressed RNA transcripts reveals functional non-coding mutations in melanoma (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Daniele Pepe, Xander Janssens, Kalina Timcheva, Grecia M. Marrón-Liñares, Benno Verbelen, Vasileios Konstantakos, Dylan De Groote, Jolien De Bie, Amber Verhasselt, Barbara Dewaele, Arne Godderis, Charlotte Cools, Mireia Franco-Tolsau, Jonathan Royaert, Jelle Verbeeck, Kim R. Kampen, Karthik Subramanian, David Cabrerizo Granados, Gerben Menschaert, Kim De Keersmaecker
Publié dans: The American Journal of Human Genetics, Numéro 112, 2025, Page(s) 1447-1467, ISSN 0002-9297
Éditeur: University of Chicago Press
DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.04.005

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