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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Silent mutations in cancer

CORDIS fornisce collegamenti ai risultati finali pubblici e alle pubblicazioni dei progetti ORIZZONTE.

I link ai risultati e alle pubblicazioni dei progetti del 7° PQ, così come i link ad alcuni tipi di risultati specifici come dataset e software, sono recuperati dinamicamente da .OpenAIRE .

Pubblicazioni

SNPs Ability to Influence Disease Risk: Breaking the Silence on Synonymous Mutations in Cancer (si apre in una nuova finestra)

Autori: Eduardo Herreros, Xander Janssens, Daniele Pepe, Kim De Keersmaecker
Pubblicato in: Single Nucleotide Polymorphisms Human Variation and a Coming Revolution in Biology and Medicine, 2022
Editore: Springer Nature
DOI: 10.1007/978-3-031-05616-1_5

To be or not to be a protein coding mutation, that’s the question! (si apre in una nuova finestra)

Autori: Dylan De Groote, Daniele Pepe, Xander Janssens, Kim De Keersmaecker
Pubblicato in: NAR Genomics and Bioinformatics, Numero 7, 2025, ISSN 2631-9268
Editore: Oxford University Press (OUP)
DOI: 10.1093/nargab/lqaf168

Reannotation of cancer mutations based on expressed RNA transcripts reveals functional non-coding mutations in melanoma (si apre in una nuova finestra)

Autori: Daniele Pepe, Xander Janssens, Kalina Timcheva, Grecia M. Marrón-Liñares, Benno Verbelen, Vasileios Konstantakos, Dylan De Groote, Jolien De Bie, Amber Verhasselt, Barbara Dewaele, Arne Godderis, Charlotte Cools, Mireia Franco-Tolsau, Jonathan Royaert, Jelle Verbeeck, Kim R. Kampen, Karthik Subramanian, David Cabrerizo Granados, Gerben Menschaert, Kim De Keersmaecker
Pubblicato in: The American Journal of Human Genetics, Numero 112, 2025, Pagina/e 1447-1467, ISSN 0002-9297
Editore: University of Chicago Press
DOI: 10.1016/j.ajhg.2025.04.005

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