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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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A Humanized Monoclonal Anti-Claudin1 Antibody (anti-CLDN1 mAb) for Treatment of Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Descripción del proyecto

Una nueva inmunoterapia se centra en las células cancerosas que son inmunes al tratamiento actual

La fibrosis hepática es un proceso de cicatrización derivado de la respuesta del hígado a daños o inflamación crónicos. La provocan virus, enfermedades y el alcoholismo. A lo largo del tiempo, puede dar lugar a cirrosis, una alteración de la organización de las unidades funcionales del hígado que finalmente puede obstaculizar el flujo sanguíneo hacia el hígado. La fibrosis y la cirrosis también se relacionan con el desarrollo de una forma agresiva y letal de cáncer de hígado. El cáncer se caracteriza por la aparición de poblaciones celulares resistentes a los fármacos como respuesta al único tratamiento sistémico disponible actualmente. Y, peor aún, parece que el tratamiento continuo acelera la progresión tumoral. HEPCAN se centra en estas poblaciones celulares resistentes a los fármacos mediante el desarrollo de unos potentes anticuerpos monoclonales diseñados para diezmar las resistencias.

Objetivo

Hepatocellular carcinoma is the most frequent primary liver cancer and owing to its very aggressive nature is amongst the leading cause of cancer mortality worldwide (IARC). The number of liver cancer-related deaths in Europe in 2018 amounted to 77 375, and this number is expected to keep rising, reaching an estimated number of more than 100 000 deaths in 2040 (IARC). Major causes include the hepatitis B and C viruses, alcoholism, Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Non-Alcoholic Steatohepatitis. All of these medical conditions trigger liver fibrosis by damaging the liver and are closely associated with the development of HCC. As a matter of fact, more than 80% of HCC develop in fibrotic or cirrhotic livers. Early stages of liver cancer do not usually produce symptoms, and many challenges are associated with the screening of HCC, leading to its late diagnosis. The absence of effective drug treatment for HCC makes its resection the first curative option with most of the patients experiencing HCC recurrence within 5 years. All these factors contribute to the poor prognosis of the HCC patients. Sorafenib is the only currently approved systemic therapy for advanced HCC in the EU, only prolonging survival by an average of 3 months, the treatment often leads to drug resistance. Indeed, intra-tumor heterogeneity strongly constrains the therapeutic benefit of precision medicine and triggers drug-resistant sub-population of cells. Consequently, persistent treatment of drug-resistant tumor cells may accelerate tumor progression, suggesting that inappropriate and continual use of a compound on drug-resistant cancer cells is not recommended. Thus, there is an urgent unmet medical need to identify and to validate the therapeutic efficacy of new valuable molecules – i.e. targeting the existing drug-resistant cell populations -that could be used in monotherapy or in combination therapy with FDA-approved drugs to improve HCC treatment responses.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum Pilot

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-PoC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 150 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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