Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A Humanized Monoclonal Anti-Claudin1 Antibody (anti-CLDN1 mAb) for Treatment of Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Opis projektu

Nowa immunoterapia skierowana jest przeciwko komórkom nowotworowym odpornym na dostępne obecnie leczenie

Zwłóknienie wątroby to proces powstawania blizn będących skutkiem reakcji wątroby na przewlekły uraz lub stan zapalny. Jest ono spowodowane przez wirusy, choroby i alkoholizm. Z czasem może doprowadzić do marskości wątroby, czyli zakłócenia w organizacji jednostek funkcjonalnych wątroby, które może nawet zaburzyć dopływ krwi do wątroby. Zwłóknienie i marskość wiążą się również z rozwojem agresywnej i śmiertelnej postaci raka wątroby. Nowotwór ten charakteryzuje się powstawaniem lekoopornych populacji komórek w odpowiedzi na jedyne dostępne obecnie leczenie układowe. Co gorsza, stałe leczenie zdaje się przyspieszać wzrost guza. Twórcy projektu HEPCAN obierają sobie za cel takie lekooporne populacje komórek; opracowują oni silne przeciwciała monoklonalne zaprojektowane tak, by dziesiątkować oporne komórki.

Cel

Hepatocellular carcinoma is the most frequent primary liver cancer and owing to its very aggressive nature is amongst the leading cause of cancer mortality worldwide (IARC). The number of liver cancer-related deaths in Europe in 2018 amounted to 77 375, and this number is expected to keep rising, reaching an estimated number of more than 100 000 deaths in 2040 (IARC). Major causes include the hepatitis B and C viruses, alcoholism, Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Non-Alcoholic Steatohepatitis. All of these medical conditions trigger liver fibrosis by damaging the liver and are closely associated with the development of HCC. As a matter of fact, more than 80% of HCC develop in fibrotic or cirrhotic livers. Early stages of liver cancer do not usually produce symptoms, and many challenges are associated with the screening of HCC, leading to its late diagnosis. The absence of effective drug treatment for HCC makes its resection the first curative option with most of the patients experiencing HCC recurrence within 5 years. All these factors contribute to the poor prognosis of the HCC patients. Sorafenib is the only currently approved systemic therapy for advanced HCC in the EU, only prolonging survival by an average of 3 months, the treatment often leads to drug resistance. Indeed, intra-tumor heterogeneity strongly constrains the therapeutic benefit of precision medicine and triggers drug-resistant sub-population of cells. Consequently, persistent treatment of drug-resistant tumor cells may accelerate tumor progression, suggesting that inappropriate and continual use of a compound on drug-resistant cancer cells is not recommended. Thus, there is an urgent unmet medical need to identify and to validate the therapeutic efficacy of new valuable molecules – i.e. targeting the existing drug-resistant cell populations -that could be used in monotherapy or in combination therapy with FDA-approved drugs to improve HCC treatment responses.

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Adres
RUE DE TOLBIAC 101
75654 Paris
Francja

Zobacz na mapie

Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)