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A Humanized Monoclonal Anti-Claudin1 Antibody (anti-CLDN1 mAb) for Treatment of Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Descrizione del progetto

La nuova immunoterapia interviene sulle cellule tumorali immuni al trattamento attuale

La fibrosi epatica è un processo cicatriziale che deriva dalla risposta del fegato a lesioni o infiammazioni croniche, causata da virus, malattie e alcolismo. Nel tempo, può portare alla cirrosi, un’alterazione nell’organizzazione delle unità funzionali del fegato che alla fine può impedire l’afflusso di sangue al fegato. La fibrosi e la cirrosi sono anche correlate allo sviluppo di una forma aggressiva e letale di cancro al fegato. Il cancro è caratterizzato dalla formazione di popolazioni di cellule resistenti al farmaco in risposta all’unico trattamento sistemico attualmente disponibile. Quel che è peggio è che il trattamento prolungato sembra accelerare la progressione del tumore. HEPCAN interviene su quelle popolazioni di cellule resistenti al trattamento tramite lo sviluppo di potenti anticorpi monoclonali volti alla loro eliminazione.

Obiettivo

Hepatocellular carcinoma is the most frequent primary liver cancer and owing to its very aggressive nature is amongst the leading cause of cancer mortality worldwide (IARC). The number of liver cancer-related deaths in Europe in 2018 amounted to 77 375, and this number is expected to keep rising, reaching an estimated number of more than 100 000 deaths in 2040 (IARC). Major causes include the hepatitis B and C viruses, alcoholism, Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Non-Alcoholic Steatohepatitis. All of these medical conditions trigger liver fibrosis by damaging the liver and are closely associated with the development of HCC. As a matter of fact, more than 80% of HCC develop in fibrotic or cirrhotic livers. Early stages of liver cancer do not usually produce symptoms, and many challenges are associated with the screening of HCC, leading to its late diagnosis. The absence of effective drug treatment for HCC makes its resection the first curative option with most of the patients experiencing HCC recurrence within 5 years. All these factors contribute to the poor prognosis of the HCC patients. Sorafenib is the only currently approved systemic therapy for advanced HCC in the EU, only prolonging survival by an average of 3 months, the treatment often leads to drug resistance. Indeed, intra-tumor heterogeneity strongly constrains the therapeutic benefit of precision medicine and triggers drug-resistant sub-population of cells. Consequently, persistent treatment of drug-resistant tumor cells may accelerate tumor progression, suggesting that inappropriate and continual use of a compound on drug-resistant cancer cells is not recommended. Thus, there is an urgent unmet medical need to identify and to validate the therapeutic efficacy of new valuable molecules – i.e. targeting the existing drug-resistant cell populations -that could be used in monotherapy or in combination therapy with FDA-approved drugs to improve HCC treatment responses.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

ERC-POC-LS -

Istituzione ospitante

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo netto dell'UE
€ 150 000,00
Indirizzo
RUE DE TOLBIAC 101
75654 Paris
Francia

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Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Organizzazioni di ricerca
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (1)