Description du projet
Cibler les mécanismes de résistance aux médicaments anticancéreux
La résistance aux traitements anticancéreux représente le principal obstacle à la réussite du traitement à long terme et à la guérison des patients atteints de cancer. La société danoise Scandion Oncology développe un nouveau médicament (SCO‑101) qui cible efficacement plusieurs des mécanismes de résistance moléculaire les plus courants du cancer. SCO‑101 a passé avec succès quatre études cliniques de phase 1 chez des volontaires sains. L’objectif du projet SCANRESIST, financé par l’UE, est de mener des études de validation clinique chez des patients atteints d’un cancer résistant aux taxanes par le biais d’un essai clinique prospectif ouvert de phase 2, afin d’établir la preuve de concept de SCO‑101 en tant que modalité de traitement sûre et efficace. SCO‑101 représente un changement de paradigme en agissant par de multiples mécanismes pour interférer avec la résistance aux médicaments.
Objectif
Worldwide in 2018, cancer has been responsible for around 9.6 million deaths, and with a prediction of a further increase in incidence over the next years – which calls for urgent better treatment modalities to combat such deadly disease. Resistance to anticancer therapy is considered the main obstacle to successful clinical management of cancer patients. Scandion Oncology A/S (SCANDION) is a clinical-stage biotechnology company aimed to solve the anti-cancer drug resistance problem. We are developing a new drug, the SCO-101, which effectively targets some of the most common molecular resistance mechanisms in cancer. SCO-101 represent a paradigm shift in treatment of drug-resistant cancer, with multi mechanisms of actions in interfering with drug resistance. SCO-101 has previously passed four clinical phase I studies in healthy volunteers and proved to be a safe oral drug with very limited toxicity. The SCANRESIST project aims at performing clinical validation studies in taxane resistant breast cancer patients with open-labelled Phase II prospective clinical trial to establish SCO-101 Proof of Concept as a safe and efficient treatment modality.
Our business model is based on out-licensing SCO-101 to pharma players active in anti-cancer drugs – who will be responsible for the remaining clinical development and market launch. The Phase II clinical validation has been pointed as a critical step achieve a deal with big pharma partners/licensees, which we know are interested in novel drugs with novel MoA, and with well-designed and well-performed phase II studies with positive results. Thus, the project will not only open a large market for SCANDION as it will also allow us to position the company as a unique provider of a new generation of anti-cancer resistance drugs – continuing our path on developing other drugs to combat drug resistance in cancer, innovative trial designs, predictive biomarkers and biomarker endpoints.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments
- sciences sociales économie et affaires entreprise et gestion modèle d’entreprise
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer du sein
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer du pancréas
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.2.3. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Innovation In SMEs
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.3. - PRIORITY 'Societal challenges
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H2020-EU.2.1. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Leadership in enabling and industrial technologies
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
SME-1 - SME instrument phase 1
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
2100 KOBENHAVN
Danemark
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.