Projektbeschreibung
Eingreifen in die Mechanismen der Resistenzen gegen Krebsmedikamente
Resistenzen gegen Krebstherapien sind das Haupthindernis für die erfolgreiche Langzeitbehandlung und -heilung von Krebs. Das dänische Unternehmen Scandion Oncology entwickelt derzeit einen neuen Wirkstoff (SCO-101), der wirksam in mehrere der häufigsten molekularen Resistenzmechanismen bei Krebs eingreift. Vier klinische Phase-I-Studien mit SCO-101 an gesunden Freiwilligen wurden bereits erfolgreich abgeschlossen. Das Ziel des EU-finanzierten Projekts SCANRESIST ist es, klinische Validierungen an Menschen mit Taxan-resistentem Krebs anhand einer offenen prospektiven Phase-II-Studie durchzuführen, um einen Konzeptnachweis für SCO-101 als sichere und wirksame Behandlungsmöglichkeit zu erbringen. SCO-101 läutet einen Paradigmenwechsel ein, da er in mehrere Mechanismen der Arzneimittelresistenz eingreift.
Ziel
Worldwide in 2018, cancer has been responsible for around 9.6 million deaths, and with a prediction of a further increase in incidence over the next years – which calls for urgent better treatment modalities to combat such deadly disease. Resistance to anticancer therapy is considered the main obstacle to successful clinical management of cancer patients. Scandion Oncology A/S (SCANDION) is a clinical-stage biotechnology company aimed to solve the anti-cancer drug resistance problem. We are developing a new drug, the SCO-101, which effectively targets some of the most common molecular resistance mechanisms in cancer. SCO-101 represent a paradigm shift in treatment of drug-resistant cancer, with multi mechanisms of actions in interfering with drug resistance. SCO-101 has previously passed four clinical phase I studies in healthy volunteers and proved to be a safe oral drug with very limited toxicity. The SCANRESIST project aims at performing clinical validation studies in taxane resistant breast cancer patients with open-labelled Phase II prospective clinical trial to establish SCO-101 Proof of Concept as a safe and efficient treatment modality.
Our business model is based on out-licensing SCO-101 to pharma players active in anti-cancer drugs – who will be responsible for the remaining clinical development and market launch. The Phase II clinical validation has been pointed as a critical step achieve a deal with big pharma partners/licensees, which we know are interested in novel drugs with novel MoA, and with well-designed and well-performed phase II studies with positive results. Thus, the project will not only open a large market for SCANDION as it will also allow us to position the company as a unique provider of a new generation of anti-cancer resistance drugs – continuing our path on developing other drugs to combat drug resistance in cancer, innovative trial designs, predictive biomarkers and biomarker endpoints.
Wissenschaftliches Gebiet
Programm/Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenUnterauftrag
H2020-SMEInst-2018-2020-1
Finanzierungsplan
SME-1 - SME instrument phase 1Koordinator
2100 KOBENHAVN
Dänemark
Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).