Opis projektu
Zwalczanie mechanizmów lekooporności nowotworu
Oporność na leczenie antynowotworowe jest główną przeszkodą na drodze do pomyślnego długofalowego leczenia i wyzdrowienia pacjentów onkologicznych. Dlatego też duńska firma Scandion Oncology opracowuje nowy lek (SCO-101), który skutecznie uderza w kilka najpowszechniejszych molekularnych mechanizmów opornościowych nowotworów. Substancję SCO-101 z powodzeniem przebadano w czterech badaniach klinicznych fazy I z udziałem zdrowych ochotników. Celem finansowanego ze środków UE projektu SCANRESIST jest przeprowadzenie badań ukierunkowanych na walidację kliniczną u pacjentów z nowotworem opornym na taksany. Dodatkowo w ramach spodziewanego badania klinicznego fazy II prowadzonego metodą otwartej próby twórcy projektu zamierzają udowodnić, że SCO-101 jest bezpieczną i skuteczną formą leczenia. Zastosowanie tej substancji oznacza zmianę paradygmatu, ponieważ jej działanie opiera się na zastosowaniu licznych mechanizmów obniżających lekooporność.
Cel
Worldwide in 2018, cancer has been responsible for around 9.6 million deaths, and with a prediction of a further increase in incidence over the next years – which calls for urgent better treatment modalities to combat such deadly disease. Resistance to anticancer therapy is considered the main obstacle to successful clinical management of cancer patients. Scandion Oncology A/S (SCANDION) is a clinical-stage biotechnology company aimed to solve the anti-cancer drug resistance problem. We are developing a new drug, the SCO-101, which effectively targets some of the most common molecular resistance mechanisms in cancer. SCO-101 represent a paradigm shift in treatment of drug-resistant cancer, with multi mechanisms of actions in interfering with drug resistance. SCO-101 has previously passed four clinical phase I studies in healthy volunteers and proved to be a safe oral drug with very limited toxicity. The SCANRESIST project aims at performing clinical validation studies in taxane resistant breast cancer patients with open-labelled Phase II prospective clinical trial to establish SCO-101 Proof of Concept as a safe and efficient treatment modality.
Our business model is based on out-licensing SCO-101 to pharma players active in anti-cancer drugs – who will be responsible for the remaining clinical development and market launch. The Phase II clinical validation has been pointed as a critical step achieve a deal with big pharma partners/licensees, which we know are interested in novel drugs with novel MoA, and with well-designed and well-performed phase II studies with positive results. Thus, the project will not only open a large market for SCANDION as it will also allow us to position the company as a unique provider of a new generation of anti-cancer resistance drugs – continuing our path on developing other drugs to combat drug resistance in cancer, innovative trial designs, predictive biomarkers and biomarker endpoints.
Dziedzina nauki
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEInst-2018-2020-1
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
2100 KOBENHAVN
Dania
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.