Description du projet
Un aperçu mécanique et fonctionnel des cellules de grille du cerveau
Les cellules de grille situées dans le cortex entorhinal du cerveau sont responsables de la navigation dans l’espace. Les représentations analogues aux cellules de grille (GCLR) peuvent être enregistrées de manière non invasive grâce à l’imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) et semblent être affectées dans la maladie d’Alzheimer (MA). Le projet GridRepresentations, financé par l’UE, entend examiner les mécanismes cellulaires et la pertinence fonctionnelle des GCLR. Les scientifiques examineront également la manière dont la défaillance des GCLR peut être liée à la pathologie de la MA et si elle peut être traitée par le biais d’un traitement pharmacologique. Les résultats du projet offriront un aperçu fondamental du rôle fonctionnel des cellules de grille dans la santé et la maladie, ouvrant la voie à de nouvelles approches de diagnostic et de thérapie pour la MA.
Objectif
The entorhinal cortex contains grid cells, a major cell type underlying spatial navigation. At the same time, it is amongst the first areas of the brain to be affected by Alzheimer’s disease (AD). In humans, grid cell-like representations (GCLRs) have been proposed as a network-level signature of grid cells that can be recorded non-invasively via functional magnetic resonance imaging (fMRI). I have recently demonstrated that there is a disruption of GCLRs in genetic AD risk carriers at young age, and suggested GCLRs as a novel biomarker for early disease processes in AD. However, the relationship between GCLRs at a network level and grid cells measured at the single-neuron level is still unknown, as is the pathophysiological relevance of the impaired GCLRs and of compensatory hyperactivity in other navigational systems. In the translational research program proposed here, I aim to unravel the cellular mechanisms, functional relevance, and pathological impact of grid cell-like representations in humans.
My specific objectives are to (1) provide the first validation of GCLRs, by directly relating GCLRs at the network level to single unit activity of individual neurons recorded via microelectrodes in epilepsy patients; (2) clarify the functional relevance of GCLRs and complementary navigational systems for spatial behavior via layer-resolved ultrahigh field (7T) fMRI; (3) determine whether impairments of GCLRs and compensatory recruitment of other navigational strategies are related to AD pathology, using tau- and amyloid-PET imaging in AD risk carriers; and (4) restore impaired GCLRs via a pharmacological intervention, which may constitute a novel therapeutic option for modifying early AD. These studies will provide the first detailed understanding of the neural mechanisms and functional role of grid cells in humans across several levels of brain organization and pave the way for novel diagnostic and therapeutic approaches to AD.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie épilepsie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie démence alzheimer
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2019-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
44801 Bochum
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.