Projektbeschreibung
Therapiebedingte Krebserkrankungen
Personen, die im Kindesalter eine Krebserkrankung überstanden haben, zeigen in Folge der Chemo- oder Strahlentherapie oft therapiebedingte schwere Folgeerkrankungen. Doch noch sind die mechanistischen Details des Auftretens dieser Sekundärerkrankungen nur schlecht erforscht. Im EU-finanzierten Projekt SecondCANCERinKIDS soll darum nun untersucht werden, wie sich Mutationen in Blutstammzellen ansammeln und therapiebedingte myeloische Neoplasmen verursachen können. Das Forschungsteam wird bei Kindern die Linien der Blutzellen vor und nach der Chemotherapie betrachten, um herauszufinden, ob die bösartigen Klone schon vorher vorhanden waren oder erst in Folge der Behandlung entstanden sind. Dank der Ergebnisse wird klarer werden, wie sich Chemotherapie auf die Zusammensetzung des Blutes auswirkt und welche Ursachen Krebs noch haben kann.
Ziel
Therapy-related malignancies are a major cause of long-term mortality among childhood cancer survivors. However, it is unclear how exposure to chemo- and/or radiotherapy early in life induces carcinogenesis. My aim is to determine the mechanisms and rate-limiting steps underlying the genesis of second malignancies in childhood cancer survivors. For this, we will focus on studying the etiology of therapy-related myeloid malignancies (t-MNs). I have pioneered methods to characterize mutation accumulation in single stem cells and study clonal lineages in the human hematopoietic system. My lab is embedded in Europe’s largest childhood cancer center, providing the opportunity to apply our techniques to unique patient material. In Objective 1, we will dissect the life history of t-MN and study its cellular origin. Our key question is: Was the original t-MN clone already present before chemotherapy exposure, or generated as a consequence thereof? We will address this by tracking back clonal lineages in the hematopoietic tissue of patients using the mutations present in their second cancers. In Objective 2, we will study the mutational consequences of chemotherapy in normal hematopoietic cells of children before and after they received treatment. Our key question is: Is enhanced mutagenesis rate limiting for t-MN development? To address this, we will perform in-depth mutational analyses and in vitro validations. In Objective 3, we will determine phenotypic effects of chemotherapy on population dynamics of blood. Our key question is: how does chemotherapy affect selection dynamics and clonal composition of blood? To address this, we will integrate clonal histories and lineage contributions using somatically acquired mutations. Our unique methodology and anticipated novel insights will not contribute to improved survival of children with cancer, but also to increased fundamental knowledge on the origin of cancer.
Wissenschaftliches Gebiet
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht.
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Programm/Programme
Thema/Themen
Finanzierungsplan
ERC-COG - Consolidator GrantGastgebende Einrichtung
3584CS Utrecht
Niederlande