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The Oligo-Vascular interface: understanding its properties and functions

Projektbeschreibung

Neue Studie untersucht Interaktionen, die die Myelinbildung stören

Eine Störung der Myelinbildung in unserem Körper verursacht ernsthafte Erkrankungen wie Multiple Sklerose. Das EU-finanzierte Projekt OLI.VAS wird die molekularen Interaktionen zwischen Blutgefäßen und Oligodendrozyten, Gliazellen, die im zentralen Nervensystem Myelin bilden, untersuchen. Jüngste Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Blutgefäße nicht nur Sauerstoff und Nährstoffe bereitstellen, sondern auch aktiv die Entwicklung und Funktion der Organe steuern. Diesbezüglich fand die Forschungsgruppe von OLI.VAS heraus, dass die von den Gefäßen ausgehenden Signale direkt die Bildung von Oligodendrozyten-Vorläuferzellen an der sogenannten oglio-vaskulären Schnittstelle steuern. Anhand eines multidisziplinären Ansatzes wollen die Forschenden die molekularen Interaktionen zwischen Blutgefäßen und Oligodendrozyten während der Entwicklung und der Homöostase sowie bei demyelinisierenden Erkrankungen ermitteln.

Ziel

Oligodendrocytes (OLs) are the glia cells that produce myelin in the central nervous system (CNS). Despite the severe outcome of demyelinating diseases, like multiple sclerosis (MS), little is known about the mechanisms by which myelin is disrupted or why remyelination fails in disease. Thus, a substantial advance in the understanding of oligodendrocyte biology and myelin pathology is required in order to develop successful treatments for demyelinating diseases.
Recent research indicates that apart from delivering oxygen and nutrients, blood vessels are active regulators of organ function. Our recent work supports the existence of an oligo-vascular interface where vessels directly control oligodendrogenesis. However, mechanistic insights of the interaction between OLs and the vasculature are lacking. Based on the innovative hypothesis that proper generation and OL functionality depends on active crosstalk with the vasculature, the OLI.VAS project will now tackle the challenge to characterize in depth the interaction between OLs and the vasculature during development and demyelinating diseases.
To achieve this goal, two complementary multidisciplinary research tracks are pursued:
Research track 1: Deconstructing and reconstructing the oligo-vascular interface to unravel the relationship of oligodendrocyte lineage cells with the vasculature
Research track 2: Studying the oligo-vascular interface in white matter lesions. Modulating the vasculature to prevent de-myelination or promote of re-myelination
Both tracks combine cutting edge technology in single cell and spatial transcriptomics, bioinformatics, 3D imaging, in vitro and ex vivo tissue culture, mouse genetics and MS patient samples.
OLI.VAS will deliver new insights into the role of the vasculature as a regulator of oligodendrogenesis and myelination and thus generate major scientific breakthroughs in an area that is highly relevant for diseases such as MS, which affects more than 600000 patients in Europe.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-COG - Consolidator Grant

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2019-COG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 609 152,54
Adresse
VENUSBERG-CAMPUS 1
53127 BONN
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 609 152,54

Begünstigte (2)

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