Ziel
Type 1 diabetes (T1D) is thought to be T-cell mediated auto-immune disease, where auto-aggressive CD4+ and CD8+ lymphocytes target and destroy the insulin producing pancreatic b-cells. During the last decade several studies focused on different immune-based therapies to treat or prevent T1D.
Numerous data point towards two promising immune interventions:
(1) The antigen specific prevention of T1D for example with DNA vaccines, proinsulin, GAD and insulin B chain, which can prevent T1D in more than 50% RIP-L CMV transgenic or NOD mice. Unfortunately, the protective effect of such strategies was only observed when the antigen was given early during the prediabetic phase.
(2) In contrast, non-mitogenic anti-CD3 antibody is able to revert recent-onset TID in NOD m ice, which was initially discovered by Lucienne Chatenoud. This antibody has already been tested by Jeff Bluestone and Kevan Herold clinically and preserved C-peptide levels over the first year in recent-onset diabetics.
The aim of our present study is based on the idea that combination of anti-CD3 systemic therapy with antigen specific approaches might result in a synergistic effect. We believe that anti-CD3 will act to "reset" the immune system, then leaving a window for therapeutic intervention with anti gen specific treatments to induce regulation that can maintain long-term tolerance in T1D.
This approach will be tested pre-clinically by using the NOD and RIP-LCMV transgenic mouse models treated with a commercial anti-CD3 Fab'2 in combination with islet specific-antigens (administered as DNA, peptides or full protein) after recent onset of T1D. In our opinion, this strategy will increase efficacy of antigen specific immunizations by opening a window for re-direction of the existing autoreactive response and/or de novo induction of autoantigen specific (adaptive) regulatory T cells. We believe the risk for adverse allergic reactions as well as aggravation of the autoimmune process will be lowered through.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP6-2002-MOBILITY-6
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships
Koordinator
MONTPELLIER
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.