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Real-time renal diagnostic to prevent ICU-acquired Acute Kidney Injury (AKI).

Descripción del proyecto

Una novedosa herramienta de diagnóstico para prevenir la lesión renal aguda

De acuerdo con las estadísticas, cerca de 1,7 millones de personas mueren cada año en todo el mundo debido a una insuficiencia renal aguda (AKI, por sus siglas en inglés), la cual en muchos casos se desarrolla durante el tratamiento en la unidad de cuidados intensivos. El mejor tratamiento para esta complicación es la prevención a tiempo. El proyecto financiado con fondos europeos Clarity introduce un sistema de control de cuidados críticos que utiliza una tecnología patentada de sensores, los cuales permiten analizar la composición en constante cambio y el volumen del flujo de la orina, informando al personal médico en tiempo real y de forma continua sobre los cambios en estos parámetros. Esta información refleja cambios en la función renal y proporciona una alerta temprana del riesgo de AKI con el fin de facilitar una intervención inmediata. El sistema ha sido evaluado en ensayos clínicos iniciales y actualmente se está preparando para otros ensayos clínicos a gran escala.

Objetivo

Intensive Care Unit (ICU)-acquired Acute Kidney Injury (AKI) is a prevalent and serious problem, associated with significantly increased morbidity and mortality. According to the Global Burden of Disease (GBD), each year around 1.7 million people worldwide are estimated to die from AKI. AKI develops in over 57% of ICU patients, requiring an average of 3.5 additional hospital days and €13,000 of additional hospital costs per patient. The best treatment for AKI is prevention. Although there is no curative therapy for AKI, research over the past decade identified various means to prevent or limit AKI. Unfortunately, these are not widely known and are variably practiced worldwide resulting in lost opportunities to improve the care and outcomes of patients with AKI.
RenalSense introduces Clarity RMS™, a critical care monitoring system that continuously measures urine flow, automatically transmitting to the medical staff real-time data and alerts of fluctuations, on a 24/7 basis. Using patented sensor technology, Clarity measures, analyses and interprets the continuously changing composition and flow volume of urine. This information, which reflects changes in renal function, provides an early sign of AKI risk and facilitates rapid intervention. In addition, it is invaluable for monitoring treatment efficacy and managing fluid balance. The system has been tested during clinical trials with Herzog hospital, Hadassah Medical Organisation and University of Pittsburgh. Analysis of 1,000 study hours showed that electronic measurements with Clarity were more consistent, reliable and accurate than nursing records.
During the feasibility assessment, RenalSense will establish a go-to-market strategy, as well as a feasible product development plan and industrialization strategy. The plan for the large-scale clinical trials will be defined, and the participants secured.

Convocatoria de propuestas

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Régimen de financiación

SME-1 - SME instrument phase 1

Coordinador

RENAL SENSE LTD
Aportación neta de la UEn
€ 50 000,00
Dirección
HAMARPE 3
91450 JERUSALEM
Israel

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 71 429,00