Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Real-time renal diagnostic to prevent ICU-acquired Acute Kidney Injury (AKI).

Opis projektu

Nowoczesne narzędzie diagnostyczne pozwoli zapobiec ostrej niewydolności nerek

Według statystyk każdego roku około 1,7 miliona osób na całym świecie umiera z powodu ostrej niewydolności nerek, która w wielu przypadkach pojawia się w trakcie leczenia na oddziale intensywnej terapii. Najlepszym sposobem leczenia tego powikłania jest odpowiednia profilaktyka. Finansowany ze środków Unii Europejskiej projekt Clarity prezentuje system do monitorowania na oddziale intensywnej terapii. System ten wykorzystuje opatentowaną technologię czujników, która umożliwia analizowanie stale zmieniającego się składu i objętości moczu oraz w czasie rzeczywistym informuje personel medyczny o zmianach tych parametrów. Takie informacje odzwierciedlają zmiany w funkcjonowaniu nerek i pozwalają dostrzec wczesne oznaki ryzyka wystąpienia ostrej niewydolności. Ułatwia to przeprowadzanie natychmiastowych interwencji medycznych. System przetestowano we wstępnych badaniach klinicznych. Obecnie trwają przygotowania do przeprowadzenia badań klinicznych na dużą skalę.

Cel

Intensive Care Unit (ICU)-acquired Acute Kidney Injury (AKI) is a prevalent and serious problem, associated with significantly increased morbidity and mortality. According to the Global Burden of Disease (GBD), each year around 1.7 million people worldwide are estimated to die from AKI. AKI develops in over 57% of ICU patients, requiring an average of 3.5 additional hospital days and €13,000 of additional hospital costs per patient. The best treatment for AKI is prevention. Although there is no curative therapy for AKI, research over the past decade identified various means to prevent or limit AKI. Unfortunately, these are not widely known and are variably practiced worldwide resulting in lost opportunities to improve the care and outcomes of patients with AKI.
RenalSense introduces Clarity RMS™, a critical care monitoring system that continuously measures urine flow, automatically transmitting to the medical staff real-time data and alerts of fluctuations, on a 24/7 basis. Using patented sensor technology, Clarity measures, analyses and interprets the continuously changing composition and flow volume of urine. This information, which reflects changes in renal function, provides an early sign of AKI risk and facilitates rapid intervention. In addition, it is invaluable for monitoring treatment efficacy and managing fluid balance. The system has been tested during clinical trials with Herzog hospital, Hadassah Medical Organisation and University of Pittsburgh. Analysis of 1,000 study hours showed that electronic measurements with Clarity were more consistent, reliable and accurate than nursing records.
During the feasibility assessment, RenalSense will establish a go-to-market strategy, as well as a feasible product development plan and industrialization strategy. The plan for the large-scale clinical trials will be defined, and the participants secured.

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Koordynator

RENAL SENSE LTD
Wkład UE netto
€ 50 000,00
Adres
HAMARPE 3
91450 JERUSALEM
Izrael

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 71 429,00