Description du projet
Une voie sans halogène pour la construction et la déconstruction réversibles des dihalogénures
Les composés polyhalogénés, des composés de carbone qui ont plus d’un atome d’halogène, sont couramment utilisés en pharmacie et dans l’agriculture, et ils servent également de base prometteuse dans l’industrie chimique. Cependant, la plupart des réactions d’halogénation impliquent l’utilisation de réactifs dangereux tels que le dichlorure (Cl2) et le brome diatomique (Br2). Ce défi de longue date pourrait être résolu par la catalyse navette. Cette nouvelle stratégie puissante permet de transférer de manière réversible une fraction chimique entre deux molécules pour construire et déconstruire des composés sans utiliser de réactifs dangereux. Le projet HaloCat, financé par l’UE, utilisera la catalyse navette pour réaliser une interconversion réversible des 1,2-dihalogénures et alcènes sans utiliser de Br2 ou de Cl2. Un autre objectif consistera à réaliser le transfert énantiosélectif de Br2 entre les 1,2-dihalogénures et alcènes.
Objectif
Multi-halogenated compounds play a significant role in our daily life, as they are not only widely used as materials, pharmaceuticals, and agrochemicals but also serve as practical and indispensable building blocks in the chemical industry. However, most of the existing halogenating protocols suffer from safety risks and harsh reaction conditions caused by toxic and corrosive halogenating reagents (Cl2, Br2). Moreover, the enantioselective 1,2-dihalogenation of alkenes remains an unmet challenge. Besides, practical approaches to the versatile 1,2-bromofluorine-containing building blocks are exceedingly rare. Recently, the shuttle catalysis strategy, which reversibly transfers a chemical moiety between two molecules to construct and deconstruct compounds without handling hazardous reagents, is emerging as a potential strategy to tackle these long-standing challenges. This proposal aims to achieve the shuttle catalysis enabled reversible interconversion of 1,2-dihalides and alkenes/alkynes without using or releasing hazardous chemicals (e.g. Br2, Cl2, and BrF) under mild conditions. The first part is devoted to developing the reversible interconversion between 1,2-dihalides and alkenes. The second part aims to realize the enantioselective Br2 transfer between 1,2-dihalides and alkenes. The last part proposes to develop the unprecedented formal transfer 1,2-bromofluorination of alkenes via a unique self-correcting mechanism. The world-leading research environment of ETH Zurich combined with Prof. Morandi’s unrivaled scientific expertise on shuttle catalysis and my excellent knowledge of asymmetric catalysis offer the best combination to achieve the proposed research. This fellowship will dramatically improve my knowledge and competences, helping me launch my independent career. With promising preliminary results demonstrating the project’s feasibility, the proposed work will significantly contribute to the research excellence and sustainable development of the EU.
Champ scientifique
Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF-EF-ST - Standard EFCoordinateur
8092 Zuerich
Suisse