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Targeting the brain sigma-1 receptor: A paradigm shift for the treatment of neuro-degenerative disorders

Description du projet

Repositionner des médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives

Les maladies neurodégénératives représentent l’un des plus grands défis de santé pour les sociétés occidentales, le coût des soins atteignant un billion d’euros en 2018. Le projet NeuroPa, financé par l’UE, porte sur le traitement des maladies neurodégénératives en utilisant le repositionnement (réorientation) de médicaments précédemment développés pour de nouvelles applications. Le composé principal du projet, le SIT-161, cible le récepteur sigma-1 du cerveau, qui est un régulateur essentiel de multiples processus de neurodégénérescence. Ce médicament a démontré une excellente sécurité chez l’homme, mais a été précédemment abandonné après des essais de phase 2 en raison de cas de dépression majeure. Pour ce composé, les chercheurs ont obtenu des données de preuve de concept et une protection par brevet pour le traitement des maladies neurodégénératives, notamment la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique. Le projet étudie le positionnement sur le marché, la faisabilité clinique et réglementaire, et les stratégies de brevets et d’investisseurs pour commercialiser ce médicament prometteur.

Objectif

An increasingly aging population suffering from neurodegenerative diseases represents one of the biggest challenges for Western societies. Alzheimer’s disease (AD) is the most prevalent neurodegenerative disease with over 50 million patients worldwide and an estimated cost of 1 trillion euros in 2018. In addition, orphan neurodegenerative diseases such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) have a comparably urgent need for treatment, because of the severity and life changing effect of the motor symptoms (muscle spasms, speaking and swallowing problems, full paralysis and lethality). As current treatments are only symptomatic and fail to slow down the disease progression, there is a pressing need for novel effective disease-modifying treatments.

SigmaThera is a French company that tries to address the need for effective treatments for neurodegenerative diseases by focusing on the repositioning of drug candidates: applying the proven qualities of previously developed drugs for new diseases. For our lead compound SIT-161 with an excellent safety profile in humans (the candidate was abandoned after original Phase 2 trials for major depression) we have obtained impressive proof-of-concept data and patent protection for the treatment of neurodegenerative diseases, including AD & ALS. The drug targets a brain sigma-1 receptor, a critical regulator of multiple processes in neurodegeneration and provides unique efficacy and safety compared to other competing candidates in the pipeline. The high commercial potential of the drug is reflected in the €6.2B total addressable market and projected peak sales of €2B. In the NeuroPa project, SigmaThera will investigate market positioning, clinical and regulatory feasibility, future patent strategy and investor strategy to bring this promising asset close to market implementation.

Appel à propositions

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

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Sous appel

H2020-SMEInst-2018-2020-1

Régime de financement

SME-1 - SME instrument phase 1

Coordinateur

SIGMATHERA SAS
Contribution nette de l'UE
€ 50 000,00
Adresse
AGROPOLIS 2, 2196 BOULEVARD DE LA LIRONDE
34980 MONTFERRIER SUR LEZ
France

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Occitanie Languedoc-Roussillon Hérault
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 71 429,00