Projektbeschreibung
Nanomaterialien gegen Krankheitserreger
Um Krankheitserreger auszuschalten, ist oft eine Behandlung mit Antibiotika notwendig. Allerdings wirkt sich diese auch auf die Homöostase des Mikrobioms aus, was zu einer Fehlregulierung des Immunsystems führt. Ein Forschungsteam des EU-finanzierten Projekts NanoBindMicro stellt nun einen anderen Ansatz zur Bekämpfung von Krankheitserregern vor, der auf Nanotechnologie basiert. Dabei sollen funktionalisierte Nanomaterialien unter den 100 Billionen Mikroorganismen im Darm spezifische Krankheitserreger erkennen und beseitigen. Bestimmte Oberflächenmoleküle der Krankheitserreger dienen als zielspezifische Liganden für diese funktionalisierten Nanomaterialien. Einmal angedockt, können an den Bindungsstellen des Epithels keine Krankheitserreger mehr ansetzen. Die Projektergebnisse haben das Potenzial für einen völlig neuartigen, antibiotikafreien Ansatz der Bekämpfung von multiresistenten Krankheitserregern und könnten ein wenig den Druck aus der Suche nach neuen Antibiotika nehmen.
Ziel
Antibiotic-resistant microbes have become a serious health problem world-wide. Development of new antibiotics has been focused on killing pathogens. However, these antibiotics also kill other components of microbiome resulting in immune dysregulation. It is crucial to develop new strategies which can remove pathogens without damaging the homeostasis of the microbiome.
Nanotechnology is one of the key enabling technologies identified in the European Union (EU) 2020 Strategy that may be promising in dealing with antibiotic-resistant microbe. My recent study showed that microbes' binding to nanomaterials (NMs) was dependent on NMs' characteristics. This finding inspired me to consider whether I can find functionalized NMs to recognize and remove specific pathogens from 100 trillion microbes in gut and pose no harm to the other microbes. The idea is novel and does not follow the conventional use of NMs killing microbes directly, but I believe this is possible because microbes have very different cell surfaces. This would enable the design of NMs that bind certain microbes but not others.
I hypothesize that specific surface molecules of pathogens can be acted as the multiple targeted ligands for functionalized NMs to outcompete the binding sites of pathogens on the epithelium. To verify the hypothesis, I plan to use multiple ligand coated NMs, a new concept of personalized protein corona, and in vitro and in vivo gut microbiome models to study the mechanisms of functionalized nanomaterials binding to microbes in gut. My research experiences on nano-bio interactions combined with my host and collaborators’ expertise in nano-therapy (France), nano-protein corona (Germany) and nano-characterization (Denmark) will allow me to successfully execute this challenging program. The proposed study will result in a new strategy for using NMs to fight multi-resistant microbes without antibiotics.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pharmakologie und Pharmazie Arzneimittel Antibiotikum
- Technik und Technologie Nanotechnologie Nanomaterialien
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Homöostase
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2019
Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigenKoordinator
Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
75006 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.