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Biochemical Characterization of the Apt1/Cdc50 Complex

Projektbeschreibung

Arbeit an neuartigen Antimykotika

Cryptococcus neoformans ist ein pathogener Pilz, der für Menschen mit einer HIV-Infektion oder anderweitig geschwächtem Immunsystem lebensbedrohlich sein kann. Das EU-finanzierte Projekt BiCoACC will nun neuartige Antimykotika gegen Cryptococcus neoformans finden. Das Forschungsteam wird sich dabei mit Apt1 und Cdc50 auf zwei Mycoproteine konzentrieren, die für die Virulenz des Pilzes notwendig sind und bekanntermaßen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Phospholipidasymmetrie und Membranhomöostase spielen. Mithilfe der biochemischen Charakterisierung dieser Proteine sollen aus einer Substanzbibliothek Inhibitoren des Apt1/Cdc50-Komplexes bestimmt und deren Einfluss auf Überleben und Virulenz des Cryptococcus neoformans bewertet werden, damit auf dieser Basis neuartige antimykotische Mittel entwickelt werden können.

Ziel

Cryptococcus neoformans is an opportunist fungal pathogen lethal for patient with AIDS. Treatment options are limited and there is an urgent need for the discovery of anti-fungal drugs. The membrane proteins Apt1 and Cdc50 from C. neoformans were identified as potential drug targets since it is involved in antifungal resistance and pathogen’s virulence. Apt1 belongs to the P4-type ATPase family and together with Cdc50 proteins they are involved in the maintenance of phospholipid asymmetry in biological membranes. In this project I plan to biochemically characterize Apt1/Cdc50 from C. neoformans, to identify inhibitors and functionally impaired mutants of this complex. These in vitro findings will be translated in vivo in C. neoformans cultures. I plan to join the Laboratoire des Protéines et des Systèmes Membranaires (LPSM) at the CEA Paris-Saclay, a world-leading lab on P4-type ATPases, where I will set up protocols for the expression and purification of the Apt1/Cdc50 complex expressed in Saccharomyces cerevisiae. Furthermore, thanks to my expertise in membrane protein reconstitution in liposomes and functional analysis, I will set up an assay to monitor in vitro phospholipid transport, an expertise still lacking at the LPSM. Using purified functional Apt1/Cdc50 complex we will screen a chemical library to identify inhibitors of this complex. In parallel a structure-function study of the complex using directed mutagenesis will be conducted. Finally, in vitro findings will be translated in vivo thanks to a collaboration with Pr Kronstad (University of British Columbia), a world expert on C. neoformans pathophysiology, where C. neoformans cultures are available. This multidisciplinary project will benefit from the expertise of the host institution on P4-ATPases, my knowledge on membrane protein reconstitution in liposomes, and the experience of Pr Kronstad on in vivo study of C. neoformans. This would allow a 3-ways transfer of expertise.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2019

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

COMMISSARIAT A L ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 196 707,84
Adresse
RUE LEBLANC 25
75015 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 196 707,84
Mein Booklet 0 0