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DiSsecting fetal genetiC and epigenetic changes After in utero exposure to chemotheRapy

Descrizione del progetto

Chemioterapia antitumorale durante la gravidanza e danni al DNA della prole

Il cancro durante la gravidanza rappresenta un’importante sfida per la salute, che colpisce sia la madre che il figlio. Alcuni studi clinici precedenti hanno dimostrato che la chemioterapia durante la gravidanza è relativamente sicura per i neonati nel breve termine, ma i bambini nati dopo l’esposizione in utero alla chemioterapia sono spesso più piccoli per la loro età di gestazione e possiedono un QI inferiore, il che suggerisce possibili effetti di lungo termine sulla salute. Il progetto SCAR, finanziato dall’UE, studierà le modifiche epigenetiche nelle cellule ematiche del cordone ombelicale dei bambini esposti, al fine di determinare se l’esposizione in utero alla chemioterapia con carboplatino possa essere collegata a danni nel DNA della prole. Lo studio dei cambiamenti sottostanti alla nascita, a livello epigenetico e molecolare, fornirà prove immediate e sarà fondamentale nella definizione di linee guida sicure e robuste per il trattamento di pazienti gravide affette da cancro.

Obiettivo

Cancer complicates 1 in 1000 pregnancies representing an important health challenge that affects both mother and child. In a series of breakthrough clinical studies, the hosting lab has shown that chemotherapy given during pregnancy is relatively safe for the infants in the short term. However, children born after in utero exposure to chemotherapy are often small for their gestation age, present with lower IQ scores and have higher risk to wear glasses, suggesting possible long-term health effects.
Because chemotherapy elicits (epi)genetic alterations to cancer patients, we hypothesize that chemotherapy-mediated long-term health effects could be due to (epi)genetic changes in the offspring of women treated with chemotherapy during pregnancy. Thus, SCAR aims to determine whether in utero exposure to carboplatin may be linked to DNA damage in the offspring. My objectives are to 1) identify the genetic damage at single cell level and 2) determine epigenetic modifications; in umbilical cord blood cells of children in utero exposed to carboplatin. To this end, I will integrate highly innovative sequencing techniques and the access of the hosting team to a unique registry of pregnant cancer patients.

As the phenotypic expression of these genetic alterations could take decades to appear, studying the underlying molecular epi(genetic) changes at birth, will provide more immediate evidence than long-term clinical follow-up, and will be instrumental to define safe and solid treatment guidelines for pregnant cancer patients. Through this work, I aim to broaden my scientific expertise (including technical and transferable skills) and my international network for pursuing an academic career in Europe. The MSCA-IF will be instrumental to actualize many objectives outlined in my career development plan in order to become an independent researcher in the genetic oncology field.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 178 320,00
Indirizzo
OUDE MARKT 13
3000 LEUVEN
Belgio

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Regione
Vlaams Gewest Prov. Vlaams-Brabant Arr. Leuven
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 178 320,00
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