Description du projet
Des vecteurs d’administration de médicaments capables de se répliquer
Les polymersomes sont des vésicules artificielles creuses qui peuvent être utilisées pour encapsuler des médicaments, des enzymes ou des peptides et qui servent de vecteurs d’administration des médicaments. Cependant, leur synthèse laborieuse, leur faible rendement et leur grande quantité de déchets limitent leur évolutivité industrielle. Pour résoudre ce problème, le projet AutoPolymer, financé par l’UE, développera une plateforme polyvalente pour la génération de vecteurs d’administration de médicaments à base de polymersomes qui ont la faculté de se répliquer. En s’inspirant de l’autosynthèse des composants cellulaires dans la mitose, les scientifiques vont générer des polymersomes qui contiennent des enzymes dans leur lumen et peuvent catalyser la synthèse des polymères. L’approche est très polyvalente et peut être utilisée pour enrichir la composition des polymersomes et des agents thérapeutiques administrés.
Objectif
Polymersomes, hollow polymer vesicles made from assembled amphiphilic block copolymers, are interesting systems for drug delivery as they can be synthesised to be biocompatible, biodegradable, and/or stimuli-responsive. A main limitation of all drug delivery vehicles is that they require multiple steps of synthesis and a posterior self-assembly process that generates low yields and high quantities of non-encapsulated waste, limiting industrial scalability. Being hosted in the Stevens Group (www.stevensgroup.org recognised with over 30 major awards), AutoPolymer aims at generating a versatile platform for the generation of polymersome-based drug delivery vehicles which can self-replicate by synthesising amphiphilic block copolymers in the lumen, with the future perspective of co synthesising encapsulated therapeutic agents. The strategy builds on finding bioinspiration in nature, mimicking the autosynthesis of structural components of cells through the mitosis process. This will be achieved by generating enzyme-containing polymersomes which have the capacity to biocatalyse polymerisation reactions. The polymers will be synthesised in the lumen of the polymersomes and will then migrate and assemble to the existing membrane. This will allow for membrane surface area growth and posterior binary fission splitting the encapsulated contents. The incorporation of light responsive chemical motifs to the polymersomes throughout their autosynthesis will be studied to render light-responsive drug delivery vehicles. The polymersomes will be tested for their therapeutic effects on cell lines. The approach is highly versatile and could, in principle, be used for a great variety of chemical compositions and encapsulated therapeutic agents. The potential of the project will be evaluated through the outstanding infrastructure of the Stevens Group.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
SW7 2AZ London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.