Description du projet
Des vecteurs d’administration de médicaments capables de se répliquer
Les polymersomes sont des vésicules artificielles creuses qui peuvent être utilisées pour encapsuler des médicaments, des enzymes ou des peptides et qui servent de vecteurs d’administration des médicaments. Cependant, leur synthèse laborieuse, leur faible rendement et leur grande quantité de déchets limitent leur évolutivité industrielle. Pour résoudre ce problème, le projet AutoPolymer, financé par l’UE, développera une plateforme polyvalente pour la génération de vecteurs d’administration de médicaments à base de polymersomes qui ont la faculté de se répliquer. En s’inspirant de l’autosynthèse des composants cellulaires dans la mitose, les scientifiques vont générer des polymersomes qui contiennent des enzymes dans leur lumen et peuvent catalyser la synthèse des polymères. L’approche est très polyvalente et peut être utilisée pour enrichir la composition des polymersomes et des agents thérapeutiques administrés.
Objectif
Polymersomes, hollow polymer vesicles made from assembled amphiphilic block copolymers, are interesting systems for drug delivery as they can be synthesised to be biocompatible, biodegradable, and/or stimuli-responsive. A main limitation of all drug delivery vehicles is that they require multiple steps of synthesis and a posterior self-assembly process that generates low yields and high quantities of non-encapsulated waste, limiting industrial scalability. Being hosted in the Stevens Group (www.stevensgroup.org recognised with over 30 major awards), AutoPolymer aims at generating a versatile platform for the generation of polymersome-based drug delivery vehicles which can self-replicate by synthesising amphiphilic block copolymers in the lumen, with the future perspective of co synthesising encapsulated therapeutic agents. The strategy builds on finding bioinspiration in nature, mimicking the autosynthesis of structural components of cells through the mitosis process. This will be achieved by generating enzyme-containing polymersomes which have the capacity to biocatalyse polymerisation reactions. The polymers will be synthesised in the lumen of the polymersomes and will then migrate and assemble to the existing membrane. This will allow for membrane surface area growth and posterior binary fission splitting the encapsulated contents. The incorporation of light responsive chemical motifs to the polymersomes throughout their autosynthesis will be studied to render light-responsive drug delivery vehicles. The polymersomes will be tested for their therapeutic effects on cell lines. The approach is highly versatile and could, in principle, be used for a great variety of chemical compositions and encapsulated therapeutic agents. The potential of the project will be evaluated through the outstanding infrastructure of the Stevens Group.
Champ scientifique
Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
SW7 2AZ LONDON
Royaume-Uni