Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Autocatalytic Self-Synthesising Polymersomes

Opis projektu

Samoreplikujące się środki podawania leków

Polimerosomy to syntetyczne i puste w środku pęcherzyki, które mogą przenosić leki, enzymy lub peptydy, dzięki czemu służą jako środki podawania leków. Ich wytwarzanie na skalę przemysłową jest jednak utrudnione ze względu na pracochłonny proces syntezy, niską wydajność procesu oraz duże ilości odpadów. Uczestnicy finansowanego przez Unię Europejską projektu AutoPolymer zamierzają opracować uniwersalną platformę do wytwarzania środków podawania leków opartych na polimerosomach, wyposażonych w możliwość samoczynnej replikacji. Mechanizm ten, zainspirowany autosyntezą składników komórkowych w procesie mitozy, ma pozwolić naukowcom na wytwarzanie polimerosomów zawierających enzymy w swoim kanale, a także katalizowanie syntezy polimerów. To niezwykle wszechstronne i uniwersalne podejście może zostać wykorzystane do wzbogacenia składu polimerosomów oraz dostarczanych przez nie leków.

Cel

Polymersomes, hollow polymer vesicles made from assembled amphiphilic block copolymers, are interesting systems for drug delivery as they can be synthesised to be biocompatible, biodegradable, and/or stimuli-responsive. A main limitation of all drug delivery vehicles is that they require multiple steps of synthesis and a posterior self-assembly process that generates low yields and high quantities of non-encapsulated waste, limiting industrial scalability. Being hosted in the Stevens Group (www.stevensgroup.org recognised with over 30 major awards), AutoPolymer aims at generating a versatile platform for the generation of polymersome-based drug delivery vehicles which can self-replicate by synthesising amphiphilic block copolymers in the lumen, with the future perspective of co synthesising encapsulated therapeutic agents. The strategy builds on finding bioinspiration in nature, mimicking the autosynthesis of structural components of cells through the mitosis process. This will be achieved by generating enzyme-containing polymersomes which have the capacity to biocatalyse polymerisation reactions. The polymers will be synthesised in the lumen of the polymersomes and will then migrate and assemble to the existing membrane. This will allow for membrane surface area growth and posterior binary fission splitting the encapsulated contents. The incorporation of light responsive chemical motifs to the polymersomes throughout their autosynthesis will be studied to render light-responsive drug delivery vehicles. The polymersomes will be tested for their therapeutic effects on cell lines. The approach is highly versatile and could, in principle, be used for a great variety of chemical compositions and encapsulated therapeutic agents. The potential of the project will be evaluated through the outstanding infrastructure of the Stevens Group.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 212 933,76
Adres
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Westminster
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 212 933,76
Moja broszura 0 0