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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy against solid tumors by targeting the vasculature

Description du projet

La thérapie cellulaire ciblant la vasculature tumorale

L’approche visant à cibler la vasculature tumorale constitue depuis peu une stratégie de traitement anticancéreuse prometteuse. L’objectif du projet AngioCAR, financé par l’UE, est de développer une thérapie cellulaire adoptive basée sur les lymphocytes T à récepteur antigène chimérique (CAR) dirigés contre les nouveaux vaisseaux se formant dans des tumeurs solides. Les lymphocytes T CAR porteront des anticorps contre une forme extracellulaire de la vimentine, une protéine cytosquelettique que l’on retrouve spécifiquement dans les tumeurs. Les lymphocytes T CAR ciblant la vimentine faciliteront l’éradication de cellules endothéliales et auront également pour effet d’augmenter l’inflammation locale, réduisant ainsi l’immunosuppression. L’approche AngioCAR, utilisée seule ou en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, ouvrira de nouvelles possibilités pour la mise en place d’une thérapie efficace contre le cancer.

Objectif

Advances of adoptive cellular therapy and monoclonal antibodies (mAbs) have resulted in unprecedented responses in patients with malignant tumors. Due to the fact that tumor growth and metastasis depend on the formation of new blood vessels, termed angiogenesis, direct targeting of the tumor vasculature provides a universal point of engagement in the battle against cancer. The main objective of this project is the development of chimeric antigen receptor (CAR) T cell approaches to target the tumor vasculature. Although extremely effective in hematological malignancies, success of CAR T cell strategies against solid tumors is lagging behind. It is hypothesized that aiming CAR T cells towards the tumor vasculature will be effective, as (i) the target is readily accessible via the blood stream and (ii) the engineered T cells do not need to enter the immunosuppressive environment of the tumor. Vimentin, which is known as a cytoskeletal protein, was found to massively externalize from tumor endothelial cells and to become deposited in the surrounding matrix, while expression in all other cells is exclusively intracellular. Therapeutic targeting of this extracellular vimentin (eVim) with antibodies – or through vaccination – resulted in pronounced inhibition of tumor growth, in absence of toxicity. AngioCAR is a multidisciplinary project, aimed to develop CAR T cells against eVim for targeting of solid tumors. Newly developed antibodies against eVim will be expressed as the CAR to redirect T cells to the tumor vasculature. This will not only result in direct endothelial cell killing, but will also increase local inflammation and reduce immune suppression. The project also aims for testing the possible synergistic combination with checkpoint inhibitors as well. AngioCAR results have the potential capacity to open new avenues in cancer treatment in terms of enhancing specificity and efficiency.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

STICHTING AMSTERDAM UMC
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 175 572,48
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 175 572,48
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