Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy against solid tumors by targeting the vasculature

Opis projektu

Terapia komórkowa ukierunkowana na unaczynienie guza

Terapia lekami ograniczającymi unaczynienie guza stanowi obiecującą strategię leczenia pacjentów onkologicznych. W ramach finansowanego ze środków UE projektu AngioCAR opracowana zostanie adoptywna terapia komórkowa wykorzystująca limfocyty T zawierające chimeryczny receptor antygenowy (CAR) i ukierunkowane przeciwko nowoutworzonym naczyniom krwionośnym w guzach litych. Limfocyty CAR-T wyposażone będą w przeciwciała blokujące aktywność zewnątrzkomórkowej formy cytoszkieletowej wimentyny obecnej w guzach. Ułatwią one eliminację komórek śródbłonka i zwiększą lokalne zapalenie, w efekcie ograniczając immunosupresję. Proponowana przez zespół AngioCAR metoda, stosowana samodzielnie lub w połączeniu z inhibitorami punktów kontrolnych, przyniesie nowe możliwości w zakresie skutecznej terapii nowotworów.

Cel

Advances of adoptive cellular therapy and monoclonal antibodies (mAbs) have resulted in unprecedented responses in patients with malignant tumors. Due to the fact that tumor growth and metastasis depend on the formation of new blood vessels, termed angiogenesis, direct targeting of the tumor vasculature provides a universal point of engagement in the battle against cancer. The main objective of this project is the development of chimeric antigen receptor (CAR) T cell approaches to target the tumor vasculature. Although extremely effective in hematological malignancies, success of CAR T cell strategies against solid tumors is lagging behind. It is hypothesized that aiming CAR T cells towards the tumor vasculature will be effective, as (i) the target is readily accessible via the blood stream and (ii) the engineered T cells do not need to enter the immunosuppressive environment of the tumor. Vimentin, which is known as a cytoskeletal protein, was found to massively externalize from tumor endothelial cells and to become deposited in the surrounding matrix, while expression in all other cells is exclusively intracellular. Therapeutic targeting of this extracellular vimentin (eVim) with antibodies – or through vaccination – resulted in pronounced inhibition of tumor growth, in absence of toxicity. AngioCAR is a multidisciplinary project, aimed to develop CAR T cells against eVim for targeting of solid tumors. Newly developed antibodies against eVim will be expressed as the CAR to redirect T cells to the tumor vasculature. This will not only result in direct endothelial cell killing, but will also increase local inflammation and reduce immune suppression. The project also aims for testing the possible synergistic combination with checkpoint inhibitors as well. AngioCAR results have the potential capacity to open new avenues in cancer treatment in terms of enhancing specificity and efficiency.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2019

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING AMSTERDAM UMC
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 175 572,48
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 175 572,48
Moja broszura 0 0