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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Generating growth hormone-releasing hormone neurons from human embryonic stem cells

Description du projet

Des cellules souches embryonnaires humaines utilisées comme source de neurohormones de libération d’hormones de croissance

L’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) stimule la glande pituitaire à produire et à libérer l’hormone de croissance (GH) dans la circulation sanguine. La GHRH est libérée par les terminaisons nerveuses neurosécrétrices du noyau arqué de l’hypothalamus d’une manière pulsatile, stimulant ainsi une libération pulsatile similaire de la GH. Les mécanismes de régulation de la GH sont mal connus, car il est pratiquement impossible d’obtenir des neurones hypothalamiques GHRH pour modéliser la maladie. L’objectif du projet GHRH neurons, financé par l’UE, consiste à produire des neurones GHRH par différenciation in vitro à partir de cellules souches embryonnaires humaines autorenouvelables. Ce projet fournira une plateforme pour modéliser les causes génétiques du déficit en GH avec des applications possibles dans la découverte de médicaments modulant la croissance humaine.

Objectif

Hypothalamic growth hormone-releasing hormone (GHRH) neurons stimulate pulsatile pituitary growth hormone (GH) secretion and thereby determine glucose homeostasis and growth in children and eventually adult height. Conversely, growth hormone deficiency is potentially lethal in neonates, and can lead to short stature and significant morbidity later in life. However, the mechanisms of growth hormone deficiency are incompletely understood, since pituitary cells and hypothalamic GHRH neurons are virtually impossible to obtain for disease modelling. The aim of my proposal is to differentiate GHRH neurons from human embryonic stem cells (hESCs), which can self-renew indefinitely in culture while maintaining the ability to become almost any cell type in the human body. My proposal is comprised of three distinct work packages (WP1-3). In WP1, I will develop a conventional growth factor-based protocol for GHRH neuron differentiation by taking advantage of the existing knowledge on signals regulating hypothalamic development. In WP2, I will use RNA sequencing data from WP1 to directly differentiate hESCs to GHRH neurons by CRISPR-dCas9-based gene activation system (CRISPRa), which can temporally control the transcription of desired endogenous loci. In WP3, I will characterize the endocrine and electrophysiological properties of GHRH cells from WP1 and WP2. My project will provide a platform to model genetic causes of GH deficiency, and is expected to be applicable for human growth-modulating drug discovery. The three WPs will be carried out in an excellent training environment at the Stem Cells and Metabolism Research Program at the Research Program Unit (research flagship program of the University of Helsinki, Finland).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

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Coordinateur

HELSINGIN YLIOPISTO
Contribution nette de l'UE
€ 202 680,96
Adresse
FABIANINKATU 33
00014 Helsinki
Finlande
Région
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 202 680,96