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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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UNCOVERING PATHOGENIC MICROPEPTIDES FROM THE HUMAN GENOME

Description du projet

Les micropeptides pathogènes du génome humain

De récentes études ont découvert un nombre frappant de régions du génome capables d’être transcrites et traduites en polypeptides courts. Ces micropeptides sont composés de moins de 100 acides aminés. Jusqu’à présent, plus de 160 000 micropeptides différents issus de tissus humains ont été catalogués. L’hypothèse actuelle est que ces produits génomiques pourraient participer à de nombreux processus physiologiques; toutefois, la fonction d’un nombre réduit de micropeptides a été clarifiée. Le projet GENOMEPEP, financé par l’UE, entend identifier des micropeptides particuliers participant à la pathogenèse des maladies cardiovasculaires, en analysant la variation génétique au sein du génome portant le code du micropeptidome en corrélation avec des phénotypes cardiovasculaires fréquents et déjà existants dans la population.

Objectif

The human genome is over 3 billion nucleotides long, yet only 1,5% of it codes for proteins. In recent years, a striking number of regions of the genome have been discovered to be capable of being transcribed and translated into short polypeptides. These micropeptides comprise of less than 100 amino acids and to date, more than 160 000 different micropeptides have been catalogued within human tissues. These protein products are hypothesized to participate in numerous molecular, cellular and physiological processes, yet the function of but a few micropeptides has been identified. Subsequently, due to its largely unknown functionality, the micropeptidome is commonly overlooked during genomic studies.
Due to increasing life expectancy and detrimental lifestyle habits, the European population can be considered to be a high-risk population for cardiovascular diseases, which cause millions of deaths per annum, while taking a tremendous financial toll on the regional economy. GENOMEPEP aims to pinpoint novel micropeptides participating in the pathogenesis of cardiovascular diseases by investigating the genetic variation within the micropeptidome-encoding genome in correlation to existing common cardiovascular phenotypes in population. This will be achieved by establishing a computational analysis pipeline based on biometric, genotype and health records data available within the Estonian and Finnish biobanks. The identification of novel pathogenic genes and the development of guidelines to investigate the micropeptidome would assist in the advancement of research, diagnostic medicine and pharmacology both in public and private sectors.
The results of GENOMEPEP will address the CVD research aspect highlighted in “Societal Challenge 1” work program of Horizon 2020, as well as improve other research priorities set by Horizon 2020, e.g. the progression of personalized medicine and support the decrease of economic burden by healthcare.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

TARTU ULIKOOL
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 213 289,92
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 213 289,92
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