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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Dissecting the molecular building principles of locally formed transcriptional hubs

Description du projet

Concevoir de nouvelles cibles bactériennes pour combattre la résistance aux antibiotiques à l’échelle mondiale

Des études sur des caractéristiques régulatrices d’ordre supérieur de l’ADN ont révélé au moins deux types d’amplificateurs: les amplificateurs principaux, dans lesquels la présence de variantes génétiques module l’activité de l’ensemble des domaines de la chromatine; et les amplificateurs dépendants, dans lesquels les variantes induisent des changements mineurs qui affectent l’accessibilité à l’ADN, mais pas la transcription. Actuellement, nous ne savons pas encore quelles caractéristiques des séquences sont nécessaires pour établir la hiérarchie des amplificateurs ni dans quelles circonstances les variations génétiques aboutissent à une altération des interactions entre les amplificateurs et les promoteurs, ainsi qu’à une expression génétique différentielle. Le projet DisMoBoH, financé par l’UE, propose d’étudier les mécanismes moléculaires qui relient les variations de l’ADN à la liaison du facteur de transcription, à la topologie de la chromatine et à la réponse de l’expression génétique, fournissant ainsi des données sur la hiérarchie des amplificateurs et la liaison du facteur de transcription spécifique à la séquence.

Objectif

Numerous DNA variants have already been identified that modulate inter-individual molecular traits – most prominently gene expression. However, since finding mechanistic interpretations relating genotype to phenotype has proven challenging, the focus has shifted to higher-order regulatory features, i.e. chromatin accessibility, transcription factor (TF) binding and 3D chromatin interactions. This revealed at least two enhancer types: “lead” enhancers in which the presence of genetic variants modulates the activity of entire chromatin domains, and “dependent” ones in which variants induce subtle changes, affecting DNA accessibility, but not transcription. Although cell type-specific TFs are likely important, it remains unclear which sequence features are required to establish such enhancer hierarchies, and under which circumstances genetic variation results in altered enhancer-promoter contacts and differential gene expression. Here, we propose to investigate the molecular mechanisms that link DNA variation to TF binding, chromatin topology, and gene expression response. We will leverage data on enhancer hierarchy and sequence-specific TF binding to identify the sequence signatures that define “lead” enhancers. The results will guide the design of a synthetic locus that serves as an in vivo platform to systematically vary the building blocks of local transcriptional units: i) DNA sequence – including variations in TF binding site affinity and syntax, ii) molecular interactions between TFs, and iii) chromatin conformation. To validate our findings, we will perform optical reconstruction of chromatin architecture for a select number of DNA variants. By simultaneously perturbing co-dependent features, this proposal will provide novel mechanistic insights into the formation of local transcriptional hubs.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

Mots‑clés

Programme(s)

Thème(s)

Régime de financement

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Appel à propositions

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

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Coordinateur

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contribution nette de l'UE
€ 191 149,44
Adresse
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 Lausanne
Suisse
Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 191 149,44