Descripción del proyecto
Nanoherramientas de citometría de masas para la señalización intracelular de proteínas
El descubrimiento de inhibidores de multicinasas se ha afianzado como un novedoso tratamiento para numerosos tipos de cáncer en humanos. Sin embargo, los graves efectos secundarios asociados a su acción inespecífica intrínseca limitan su posología y su eficacia. El proyecto financiado con fondos europeos TARGETOF propone un método eficaz para detectar la unión de un determinado fármaco con proteínas diana intracelulares. El método combina unos dispositivos de interacción con las dianas intracelulares basados en nanotecnología con técnicas de citometría de masas de vanguardia, lo cual permite elaborar un perfil de la interacción con dianas en un paso y, así, racionaliza el descubrimiento del perfil de acción de un determinado fármaco. Esta investigación será de gran ayuda para el desarrollo de métodos sencillos para detectar las dianas expresadas con mayor frecuencia en las biopsias y seleccionar el mejor tipo de tratamiento para el paciente.
Objetivo
Cancer is the second highest cause of death in Europe and one of the biggest challenges facing humanity. The discovery of multi-kinase inhibitors has emerged as a strong alternative treatment for many cancers. However, the appearance of severe side effects due to their intrinsic target promiscuity limits the dosage and efficiency of these treatments. Therefore the characterisation of this promiscuity is crucial to develop selective and safe treatments. We propose a versatile and efficient approach to detect the binding of a given drug to target proteins. Combining intracellular target engagement devices based on nanotechnology with the state-of-the-art mass cytometry techniques, this approach will allow one-step target engagement profiling, and thus will streamline the discovery of the mode-of-action of a given drug. Furthermore, the development of an intracellular barcoding system in combination with the multiplexing capacities of mass cytometry will allow for the combination of multiple cell types in one single experiment, further accelerating the target deconvolution process. This research will greatly contribute to the development of a straightforward method to detect the most expressed targets in patient biopsies, and to select the best therapy for a given patient. This fellowship will consolidate me as an independent researcher, providing me with the opportunity for many cross-disciplinary collaborations, and to establish myself as an expert in the field of precision medicine.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinador
18071 Granada
España