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Mass cytometry nanotools for intracellular target engagement. Towards precision medicine.

Descrizione del progetto

Nanostrumenti di citometria di massa per colpire le proteine intracellulari

La scoperta degli inibitori multichinasici è emersa come un nuovo trattamento potente per molti tumori umani. Tuttavia, i gravi effetti collaterali causati dalla loro azione intrinseca fuori bersaglio impongono limitazioni sul dosaggio e ne riducono l’efficienza. Il progetto TARGETOF propone un approccio efficiente per individuare il legame di un determinato farmaco alle proteine intracellulari bersaglio. L’approccio combina dispositivi di ingaggio del bersaglio intracellulare basati sulla nanotecnologia a tecniche di citometria di massa all’avanguardia, consentendo la profilazione in un solo passaggio dell’ingaggio del bersaglio e ottimizzando così la scoperta del profilo di azione di un dato farmaco. Questa ricerca contribuirà in larga misura allo sviluppo di metodi semplici per individuare i bersagli più espressi nelle biopsie e selezionare il miglior ciclo di trattamento per il paziente.

Obiettivo

Cancer is the second highest cause of death in Europe and one of the biggest challenges facing humanity. The discovery of multi-kinase inhibitors has emerged as a strong alternative treatment for many cancers. However, the appearance of severe side effects due to their intrinsic target promiscuity limits the dosage and efficiency of these treatments. Therefore the characterisation of this promiscuity is crucial to develop selective and safe treatments. We propose a versatile and efficient approach to detect the binding of a given drug to target proteins. Combining intracellular target engagement devices based on nanotechnology with the state-of-the-art mass cytometry techniques, this approach will allow one-step target engagement profiling, and thus will streamline the discovery of the mode-of-action of a given drug. Furthermore, the development of an intracellular barcoding system in combination with the multiplexing capacities of mass cytometry will allow for the combination of multiple cell types in one single experiment, further accelerating the target deconvolution process. This research will greatly contribute to the development of a straightforward method to detect the most expressed targets in patient biopsies, and to select the best therapy for a given patient. This fellowship will consolidate me as an independent researcher, providing me with the opportunity for many cross-disciplinary collaborations, and to establish myself as an expert in the field of precision medicine.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

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Coordinatore

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Contributo netto dell'UE
€ 160 932,48
Indirizzo
CUESTA DEL HOSPICIO SN
18071 Granada
Spagna
Regione
Sur Andalucía Granada
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 160 932,48