Description du projet
Des nano-outils de cytométrie de masse pour le ciblage intracellulaire des protéines
La découverte d’inhibiteurs multi-kinases révèle un nouveau traitement puissant pour de nombreux cancers humains. Cependant, les effets secondaires graves dus à leur action intrinsèque hors cible imposent des restrictions sur leur dosage et limitent leur efficacité. Le projet TARGETOF financé par l’UE propose une approche efficace pour détecter la liaison d’un médicament donné aux protéines cibles intracellulaires. L’approche combine des dispositifs d’engagement de cible intracellulaires basés sur la nanotechnologie avec des techniques de pointe de cytométrie de masse, permettant un profil d’engagement de cible en une étape, rationalisant ainsi la découverte du profil d’action d’un médicament donné. Ces recherches contribueront grandement au développement de méthodes simples pour détecter les cibles les plus exprimées dans les biopsies et sélectionner le meilleur traitement pour le patient.
Objectif
Cancer is the second highest cause of death in Europe and one of the biggest challenges facing humanity. The discovery of multi-kinase inhibitors has emerged as a strong alternative treatment for many cancers. However, the appearance of severe side effects due to their intrinsic target promiscuity limits the dosage and efficiency of these treatments. Therefore the characterisation of this promiscuity is crucial to develop selective and safe treatments. We propose a versatile and efficient approach to detect the binding of a given drug to target proteins. Combining intracellular target engagement devices based on nanotechnology with the state-of-the-art mass cytometry techniques, this approach will allow one-step target engagement profiling, and thus will streamline the discovery of the mode-of-action of a given drug. Furthermore, the development of an intracellular barcoding system in combination with the multiplexing capacities of mass cytometry will allow for the combination of multiple cell types in one single experiment, further accelerating the target deconvolution process. This research will greatly contribute to the development of a straightforward method to detect the most expressed targets in patient biopsies, and to select the best therapy for a given patient. This fellowship will consolidate me as an independent researcher, providing me with the opportunity for many cross-disciplinary collaborations, and to establish myself as an expert in the field of precision medicine.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Mots‑clés
Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
18071 Granada
Espagne