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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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TurboID-charging discovery of plant pathogen virulence and host resistance mechanisms

Descripción del proyecto

Una vista excepcionalmente clara de la «pócima de amor» que utilizan los patógenos para hacerse con sus hospedadores

Muchos microbios patógenos inyectan proteínas de virulencia (denominadas efectores) en el citosol de la célula hospedadora para modificar los procesos del hospedador en beneficio propio. Hasta la fecha, ha resultado muy complicado observar en acción estas parejas efector-interactor hospedador. Lograrlo sería esencial para comprender los mecanismos, así como los efectores y las dianas, con el fin de combatir patógenos en plantas y animales, incluidos los humanos. El proyecto Turbo-MPMI-Discovery, financiado con fondos europeos, está desarrollando un método extremadamente específico y sensible para identificar parejas de efector-interactor hospedador. El equipo lo empleará para estudiar un hongo que confiere supresión inmunitaria a la planta de la mostaza hospedadora e identificar receptores de efectores intracelulares para aquellos efectores relacionados con patógenos de estos tres reinos taxonómicos diferentes. Los conocimientos obtenidos acelerarán el descubrimiento de interacciones entre plantas y microbios, lo cual sería de gran importancia para garantizar la alimentación de una población cada vez mayor en el contexto del cambio climático.

Objetivo

"Extensive studies in the field of Molecular Plant-Microbe Interactions (MPMI) show that pathogens inject virulence factors (""effectors"") into host cells to manipulate host proteins and promote pathogen success. Recognition of effectors or their modified host proteins by plant intracellular receptors can activate immune responses. Identification of effector-host interactor (host target and intracellular receptor) pairs remains challenging. A more sensitive and specific approach to define effector-host interactor pairs would greatly accelerate discovery in plant-microbe interactions. Proximity labelling (PL) with biotin (""BioID"") provides a novel method to detect proteins in the vicinity of a tagged protein. Taking advantage of the recently developed (""TurboID"") allele that is highly active at ambient plant temperatures, the main goals of this project are to: 1) establish a sensitive and specific method (TurboID-based PL-MS) to identify effector-host interactor pairs; 2) use this method to identify host targets of 6 CCG effectors of oomycete Albugo candida that confer immune suppression to Arabidopsis; 3) isolate host target transcription factor TCP14-interacting effectors from pathogens from three taxonomic kingdoms, and to identify intracellular receptors CHS3 (Chilling sensitive 3)-interacting effectors. The method proposed here will break the bottleneck of defining effector-host interactor pairs and dramatically accelerate discovery in plant-microbe interactions. The identification of CCG effector targets will shed light on the strong immune suppression capacity of A. candida. My MSCA is a great opportunity for me to build on my previous international mobility from China to Canada and now to the UK, by undertaking advanced multidisciplinary ‘training-through-research’ at TSL. I shall benefit from broad technical and transferrable skills training alongside many dissemination opportunities to boost my professional visibility, leadership capacity and employability."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2019

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

THE SAINSBURY LABORATORY
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 212 933,76
Dirección
Norwich Research Park, Colney Lane
NR47UH Norwich
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Breckland and South Norfolk
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 212 933,76
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