Descripción del proyecto
Mecanismos moleculares del inicio de la autoinmunidad
Aproximadamente un tercio de las personas se ven afectadas por trastornos autoinmunitarios (TAI) a lo largo de su vida. Sin embargo, los tratamientos actuales actúan sobre la fase terminal de la inflamación y no sobre el inicio del proceso autoinmunitario. El proyecto financiado con fondos europeos EXAUTOIMMUNE usará el síndrome de Sjögren, un TAI que afecta a las membranas mucosas y las glándulas secretoras de lágrimas y saliva, como modelo para investigar los procesos implicados en el inicio de la respuesta autoinmunitaria. Caracterizará las vesículas extracelulares (VE) segregadas por las células epiteliales de las glándulas salivales y aplicará secuenciación de próxima generación para analizar el contenido de ARN de las VE con el fin de identificar moléculas que puedan alterar los procesos autoinmunitarios. El proyecto llevará a cabo una transición a un modelo murino para evaluar el valor terapéutico de la transcriptómica de las VE.
Objetivo
It is estimated that over 36 million Europeans suffer from an autoimmune disease (AID) and according to the European
League against Rheumatism one third of people of all ages are affected at some point during their lifetime. AIDs are a
significant clinical problem, however, most of the current therapies target the terminal phase of inflammation and do not
suppress the fundamental events responsible for the initiation of the autoimmune process. The EXAUTOIMMUNE project
will use Sjögren’s syndrome (SS), one of the most common AIDs, as a model to create innovating strategies for dissecting
the fundamental processes involved in the initiation of the autoimmune response. By using state-of-the-art nanotechnology
we will characterize the extracellular vesicles (EV) secreted by the salivary gland epithelial cells, the main target of
autoimmune responses in SS, and test their immunoregulatory properties. Then, we will apply next-generation sequencing to
analyze the EVs’ RNA content and identify candidate RNA molecules that can be functionally tested for disruption of
autoimmune processes. Linking EVs and extracellular RNA to autoimmunity is a fundamental theme of the current
knowledge. The results of the proposed research will substantially add to the delineation of the biological relevance of
extracellular RNA in modulating the regulatory mechanisms leading to autoimmunity. This study will form the foundation for
transitioning from human biology to a mouse model, where the potential therapeutic value of EV and/or RNA-targeting will be
tested, thus opening the best career opportunities for the applicant as a leader in this newly emerging landscape.
Spearheading this research using next-generation tools and ideas will produce long-term synergies and will define EU and
ERA as world leaders in the battle against AID. Collectively, the project activities will open the best career opportunities for
the candidate, while advancing EU’s scientific competitiveness and innovation.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ciencias naturalesciencias biológicasbiología celular
- ingeniería y tecnologíananotecnología
- ciencias médicas y de la saludciencias de la saludenfermedad infecciosavirus de ARNVIH
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Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinador
115 27 Athina
Grecia