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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Extracellular vesicles’ transcriptomics: unravelling the role of short non-coding RNAs in autoimmunity

Descrizione del progetto

Meccanismi molecolari di avvio dell’autoimmunità

Fino a un terzo di tutte le persone è affetto da malattie autoimmuni nel corso della vita. Le attuali terapie sono tuttavia indirizzate sulla fase terminale dell’infiammazione e non sull’inizio del processo autoimmune. Il progetto EXAUTOIMMUNE, finanziato dall’UE, utilizzerà la sindrome di Sjögren, una malattia autoimmune che colpisce le membrane mucose e le ghiandole a secrezione mista degli occhi e della bocca, come modello per studiare i processi implicati nell’avvio della risposta autoimmune. Caratterizzerà le vescicole extracellulari secrete dalle cellule epiteliali delle ghiandole salivari e applicherà il sequenziamento di nuova generazione per analizzare il contenuto di RNA delle vescicole e identificare eventuali molecole che possano interrompere i processi autoimmuni. Il progetto realizzerà una transizione a un modello murino per testare il valore terapeutico della trascrittomica delle vescicole extracellulari.

Obiettivo

It is estimated that over 36 million Europeans suffer from an autoimmune disease (AID) and according to the European
League against Rheumatism one third of people of all ages are affected at some point during their lifetime. AIDs are a
significant clinical problem, however, most of the current therapies target the terminal phase of inflammation and do not
suppress the fundamental events responsible for the initiation of the autoimmune process. The EXAUTOIMMUNE project
will use Sjögren’s syndrome (SS), one of the most common AIDs, as a model to create innovating strategies for dissecting
the fundamental processes involved in the initiation of the autoimmune response. By using state-of-the-art nanotechnology
we will characterize the extracellular vesicles (EV) secreted by the salivary gland epithelial cells, the main target of
autoimmune responses in SS, and test their immunoregulatory properties. Then, we will apply next-generation sequencing to
analyze the EVs’ RNA content and identify candidate RNA molecules that can be functionally tested for disruption of
autoimmune processes. Linking EVs and extracellular RNA to autoimmunity is a fundamental theme of the current
knowledge. The results of the proposed research will substantially add to the delineation of the biological relevance of
extracellular RNA in modulating the regulatory mechanisms leading to autoimmunity. This study will form the foundation for
transitioning from human biology to a mouse model, where the potential therapeutic value of EV and/or RNA-targeting will be
tested, thus opening the best career opportunities for the applicant as a leader in this newly emerging landscape.
Spearheading this research using next-generation tools and ideas will produce long-term synergies and will define EU and
ERA as world leaders in the battle against AID. Collectively, the project activities will open the best career opportunities for
the candidate, while advancing EU’s scientific competitiveness and innovation.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

IDRYMA IATROVIOLOGIKON EREUNON AKADEMIAS ATHINON
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 165 085,44
Indirizzo
SORANOU EFESIOU 4
115 27 ATHINA
Grecia

Mostra sulla mappa

Regione
Αττική Aττική Κεντρικός Τομέας Αθηνών
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 165 085,44
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