Description du projet
De nouveaux médicaments pour un traitement rapide du cancer de la vessie
Le cancer de la vessie se caractérise par un taux élevé de progression et une récidive, ce qui complique sa prise en charge. De plus en plus de preuves issues de la transcriptomique et de la protéomique ont permis d’identifier une signature moléculaire conservée qui marque la progression de la maladie, de risque faible à risque élevé de cancer non invasif sur le plan musculaire à, finalement, cancer invasif sur le plan musculaire. En gardant cela à l’esprit, les scientifiques du projet ReDrugBC, financé par l’UE, entendent élaborer des médicaments pouvant inverser cette signature moléculaire agressive et vaincre la maladie à un stade précoce. En utilisant des outils spécialisés de prévision bioinformatique, ils évalueront l’impact moléculaire et fonctionnel des médicaments existants, ouvrant ainsi la voie à des options de traitement améliorées pour le cancer de la vessie à risque élevé.
Objectif
Bladder Cancer (BC) is the costlier cancer type to manage, characterized by high recurrence and progression rates. Despite recent advancements, current BC therapeutic strategies remain suboptimal, mostly due to the disease molecular heterogeneity. Profiling at the transcriptomics and, very recently, proteomics levels, revealed the existence of a cross-omics conserved molecular signature marking progression from low to high risk non muscle invasive (NMIBC) and eventually muscle invasive disease. ReDrugBC targets to identify drugs, via drug repurposing, able to revert the aggressive molecular signature for NMIBC, hence tackling the disease at an earlier stage and on a more holistic manner. To address this state-of-the-art concept, ReDrugBC is divided into three highly interrelated strategic points: 1) drug identification (among existing compounds) for NMIBC based on the existent tissue molecular profiles analyzed in a multi-layer and multi-omics manner using specialized bioinformatics-drug prediction tools, 2) definition of impact of selected drugs on the functional properties of BC cell lines in vitro and 3) characterization and understanding of the drug impact on a molecular level, via the application of high-throughput proteomics analysis. This research program will be carried out in a research intensive SME-leader in clinical proteomics and multi-dimensional analysis, by a very active and promising young researcher originating from academia, in a multidisciplinary, implementation-oriented manner. Outreach activities include among others links to pharmaceutical companies and regulators to accelerate progress towards (pre-) clinical trials post-ReDrugBC. Collectively, the proposed approach in ReDrugBC paves the way for better treatment of NMIBC via drug selection based on the patient molecular signatures, while offering unique inter-sectorial training on translational research to a highly motivated young female researcher.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programme(s)
Appel à propositions
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MSCA-IF-EF-SE - Society and Enterprise panelCoordinateur
30659 Hannover
Allemagne
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.