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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Regulating RAS Activity to Target RAS-Driven Cancers

Descripción del proyecto

Un innovador tratamiento contra los RAS

Los RAS son una familia de genes cuyas mutaciones están relacionadas con diferentes tipos de cáncer. A pesar de su actividad oncogénica generalizada, todavía no existen tratamientos eficaces contra los RAS. El trabajo anterior de los investigadores del proyecto RASATaC, financiado con fondos europeos, demostró que existe una categoría de proteínas de andamiaje que se adhiere a formas mutadas de proteínas RAS en el cáncer para moderar la señalización de RAS. Esto desencadena la señalización citotóxica y provoca la muerte celular. En consecuencia, se proponen desarrollar fármacos que puedan imitar la actividad de esas proteínas de andamiaje y utilizar ese innovador enfoque para combatir los tipos de cáncer provocados por RAS. Los resultados ofrecerán un nuevo tratamiento oncológico a pacientes que no respondan a los protocolos de tratamiento actuales.

Objetivo

More than a quarter of all cancers are driven by mutations in the RAS family of genes. Considering the key role of these oncogenes, and despite intensive effort, no effective anti-RAS strategies have successfully made it to the clinic. In our ERC-CoG project, we found that a class of scaffold proteins, expressed in cancer, bind to active/mutated forms of RAS proteins to moderate RAS signalling. Accordingly, we find that loss of one of the scaffolding protein isoforms in RAS-mutant cancers triggers cytotoxic signalling, leading to cell death. As such, drugging this scaffold protein could not only i) represent a completely innovative approach to target RAS-driven cancers that exploits the oncogene’s function, but also ii) deliver the first truly effective cancer treatment for patients that do not respond to current standards of care. In this ERC-PoC, we aim to prove that therapeutic targeting of the scaffold protein is effective in vivo, and to explore the commercial avenues to exploit this finding.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum Pilot

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-PoC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

TURUN YLIOPISTO
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 150 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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