Opis projektu
Nowa terapia przeciwko chorobom związanym z RAS
RAS to rodzina genów, których mutacje są związane z różnymi rodzajami nowotworów. Pomimo ich wszechobecnej aktywności rakotwórczej jak na razie nie istnieją żadne skuteczne terapie przeciwko RAS. Wcześniejsze prace naukowców skupionych wokół finansowanego przez UE projektu RASATaC wykazały, że pewna klasa białek szkieletowych wiąże się ze zmutowanymi formami białek RAS w chorobie nowotworowej w celu wytłumienia sygnalizacji RAS. To uruchamia sygnalizację cytotoksyczną i prowadzi do śmierci komórek. W związku z tym uczeni planują opracowanie leków naśladujących działanie tych białek szkieletowych jako innowacyjnego podejścia do walki z nowotworami wywołanymi przez RAS. W efekcie możliwe stanie się leczenie pacjentów onkologicznych, którzy nie reagują na aktualnie stosowane metody.
Cel
More than a quarter of all cancers are driven by mutations in the RAS family of genes. Considering the key role of these oncogenes, and despite intensive effort, no effective anti-RAS strategies have successfully made it to the clinic. In our ERC-CoG project, we found that a class of scaffold proteins, expressed in cancer, bind to active/mutated forms of RAS proteins to moderate RAS signalling. Accordingly, we find that loss of one of the scaffolding protein isoforms in RAS-mutant cancers triggers cytotoxic signalling, leading to cell death. As such, drugging this scaffold protein could not only i) represent a completely innovative approach to target RAS-driven cancers that exploits the oncogene’s function, but also ii) deliver the first truly effective cancer treatment for patients that do not respond to current standards of care. In this ERC-PoC, we aim to prove that therapeutic targeting of the scaffold protein is effective in vivo, and to explore the commercial avenues to exploit this finding.
Dziedzina nauki
Program(-y)
System finansowania
ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum PilotInstytucja przyjmująca
20014 Turku
Finlandia