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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mathematical models for diffusion controlled systems: diffusion on cell membrane, cluster formation and maintenance

Objectif

Assembly of transient and stable signaling platforms in the plasma membrane of cells has been implicated in functions as varied as death and survival, polarity, differentiation, migration, cell-cell communication, virus entry, exocytosis, endocytosis. Naturally, the assembly of signaling microdomains requires the use of most complex molecular mechanisms capable of transducing intrinsic or extrinsic information into the actual making of the domain. Consensus exist that the lateral diffusion and heterogeneity of membrane proteins is absolutely necessary. However, more and more data indicate that the clustering of specific proteins to form a signaling platform involves as well the free lateral diffusion of stable assemblies of sphingoipids and cholesterol (rafts). Despite their fundamental relevance for cell function, the basic events responsible for the formation and dynamics of membrane microdomains is not well understood. Mathematical models are very useful tools for describing diffusion processes in an inhomogeneous medium with some anomalies as well as self-organized systems. Hence, it is my plan to use mathematical models to study the formation of protein-lipid clusters and how normal diffusion on an inhomogeneous membrane can be modified. The formation of protein clusters is a necessary condition for cell polarity and it could be related with the generation of pattern. I will propose a Turing-mechanism model to know if it is possible to generate stable spatial inhomogeneity on the cell surface. In order to formulate the equations it will be needed to make some assumptions about the biological system. Made assumptions will be refused or accepted according to the comparative analysis between theoretical results and experimental data. My background in physics make me feel suitable for undertaking the task of modelling these features. The validation experiments will be performed in the laboratory of Prof. Carlos Dotti where I have chosen to carry out this project.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIFR - International incoming fellowships (Return phase)

Coordinateur

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CORDOBA
Contribution de l’UE
€ 15 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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