Ziel
"The insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) is a cell surface receptor kinase being vastly expressed in malignant tissues and plays crucial roles in growth and survival of cancer cells. Targeting IGF-1R is pharmaceutically today a very attractive concept. Larsson’s group at KI has contributed extensively to the current knowledge about IGF-1R and demonstrated that the cyclolignan PPP inhibits IGF-1R signaling. An oral IGF-1R inhibitor of cyclolignan chemistry is presently studied in patients with advanced cancer. Recently, they found that IGF-1R is SUMOylated, translocated to the nucleus, where it affects transcription. This is a novel and original function for IGF-1R and one of the goals of this proposal is to further study whether it is limited to tumor cells. In such case, these findings will be a breakthrough and the foundation for further development of specific therapeutic targeting of cancer. Here we aim to study two mechanistic aspects of IGF-1R: (1) its role as a transcription factor in tumor cells, (2) its interaction with the cell cycle machinery, as ultimate regulators of cell division. Hepatocellular carcinoma (HCC) was chosen as it has a very poor prognosis and a high mortality due to absence of efficient treatments. It is one of Egypt’s national health priorities and its incidence is increasing in Europe. Three experimental models will be used : HCC cell lines in which SUMOylation, nuclear translocation of IGF-1R and, which genes it transcriptionally activates will be studied, We will induce HCC in knockout mice lacking Cdk2 and p27, generated by Aleem to study how IGF-1R interacts with loss of these cell cycle proteins, and how its inhibition by PPP affects development and progression of HCC. Mouse Embryo Fibroblasts isolated from these mice will also be used for cell cycle analysis. We anticipate that IGF-1R modulates transcription of genes relevant to tumor growth leading to development of more specific therapeutic tools against liver cancer"
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-IIF-2008
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
21526 Alexandria
Ägypten
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.